- ¥1200 - 3999
- 晶抗生物
- 6.25-400pg/mL
- 进口/国产
- JK-SJ-31131
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
6.25-400pg/mL
- 检测方法：
双抗夹心法
- 应用：
科研检测实验
- 适应物种：
Human、rat、mouse、Plant等
- 样本：
血清/血桨/组织/等
- 规格：
48T/96T
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文献和实验金颗粒直径的电镜观察 用预先处理好的覆盖有Formvar膜的镍网侵入胶体金溶液中，取出放入空气中干燥，然后在透射电镜下观察，可见胶体金颗粒大小均匀一致，颗粒直径约为15 nm(图1)。 图1 胶体金颗粒的透射电镜观察结果。 2、试剂盒的特异性及敏感度 采用本实验所建立的胶体金免疫层析法与ELISA试剂盒对比检测西京医院门诊及住院326例患者血清中的抗Hp-CagA IgG，结果见表1. 表1 GICA与ELISA检测结果比较 ELISA 合计
三、结果 1、胶体金颗粒直径的电镜观察 用预先处理好的覆盖有Formvar膜的镍网侵入胶体金溶液中，取出放入空气中干燥，然后在透射电镜下观察，可见胶体金颗粒大小均匀一致，颗粒直径约为15 nm。 2、试剂盒的特异性及敏感度 采用本实验所建立的胶体金免疫层析法与ELISA试剂盒对比检测西京医院门诊及住院326例患者血清中的抗Hp-CagA IgG，结果见表1. 表1 GICA与ELISA检测结果比较 ELISA 合计
。1、 免疫-PCR的基本原理免疫-PCR主要由两个部分组成。第一部分是类似于普通酶联免疫吸附实验（ELISA）的抗原抗体反应。第二部分即常规的PCR扩增和电泳检测。免疫-PCR与ELISA的区别就在于ELISA是以碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶来标记抗体，用颜色反应来表明阳性或阴性结果，而免疫-PCR则是以一段特定的双链或单链DNA来标记抗体，用PCR扩增抗体所连接的DNA，并进行电泳检测，因此可由PCR产物的量来反映抗原分子的量。由于PCR的高扩增能力，只要存在着极微量的抗原抗体反应，PCR都能大量扩增
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