- ¥1200 - 3999
- jingkang
- 6.25-400pg/mL
- 进口/国产
- JK-SJ-30823
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
6.25-400pg/mL
- 检测方法：
双抗夹心法
- 应用：
科研检测实验
- 适应物种：
Human、rat、mouse、Plant等
- 样本：
血清/血桨/组织/等
- 规格：
48T/96T
神经营养因子4(NT-4)ELISA检测试剂盒标本的处理是根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品，然后按照说明书所述方法检测，推荐稀释浓度是稀释5倍。
神经营养因子4(NT-4)ELISA检测试剂盒操作安全性：
1、避免人体直接接触显色剂A、B和终止液，一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2、实验中不要进食、抽烟或使用化妆品。
3、不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
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文献和实验研究。高度优化的ELISA检测试剂盒可以在检测标本时将干扰因素和非特异反应减少到最低水准，博士德生产的ELISA试剂盒是通过充分验证的， 敏感性：博士德的ELISA试剂盒使用标准的双抗体夹心技术，并且引进亲和素—生物素—过氧化物酶系统，以进一步提高敏感性。 稳定性：一般ELISA试剂盒所用的包被方法，很容易因干燥导致包被的抗体失去活性，从而影响结果的准确性。为此博士德进行了长期的研究，以期找到一种包被后抗体长期不失活的方法，甚至是在室温。博士德自主开发的新包被方法，正是采用了这一技术。博士
, NT-3和 NT-4 结合 (低亲和力)。p75NTR, 在Trk存在时被活化, 提高对神经营养因子的反应性。TrkC受体和 p75 NTR 协同作用，参与神经系统发育。神经冠干细胞(NCSCs)根据它们表面表达p75NTR而已被分离。从外周神经组织新鲜分离的p75NTR+ NCSCs可体内和体外自我更新并产生神经元和神经胶质细胞。并且神经上皮来源的p75NTR+在培养中也有能力分化为神经元,平滑肌和雪旺细胞。最近，p75 NTR 已经被用来作为鉴定间质前体细胞和肝星形细胞的标志分子。 干细
ALT，测定肝细胞的MDA含量；同步测定96孔板中培养肝细胞的MTT反应。根据检测结果制备H2O2诱导肝细胞损伤的量效和时效曲线，选择最适损伤浓度和损伤时间制备肝细胞的损伤模型，同时设溶媒对照组，每组至少设3个复孔。4、检测指标(1)AST、ALT的测定 培养的肝细胞经离心（1 800 r·min-1，10 min）后收集上清，按试剂盒说明书步骤测定上清液中AST和(或)ALT活性，结果以U·(106 cell)-1表示。(2)肝细胞增殖试验 采用MTT比色法。(3)肝细胞谷胱甘肽过氧
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