- ¥1200 - 3999
- 晶抗生物
- 6.25-400pg/mL
- 进口/国产
- JK-SJ-30610
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
6.25-400pg/mL
- 检测方法：
双抗夹心法
- 应用：
科研检测实验
- 适应物种：
Human、rat、mouse、Plant等
- 样本：
血清/血桨/组织/等
- 规格：
48T/96T
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文献和实验和抗体配对最早于20世纪80年代被发现，当时科学家将Rho1D4抗体交联包被在琼脂糖凝胶上，用来纯化通过猴肾细胞表达的牛视紫红质。1,2从那时起，Rho1D4系统开始被广泛的用于小量膜蛋白提取的研究中，包括GPCR（G蛋白偶联受体），ATP结合盒转运蛋白（ATP-binding cassette transporter），溶质反向转运体和以及一种含四个跨膜域的膜蛋白。3） Rho1D4系统的优势和用途高纯度Rho1D4系统包含：标签、抗体偶联亲和基质（琼脂糖或磁珠等）以及洗脱多肽。Rho
免疫印迹法（immunobiotting test，IBT）
感染中此法作为确诊试验。抗原经电泳转移在硝酸纤维素膜上后，将膜切成小条，配合酶标抗体及显色底物制成的试剂盒，可方便地在实验室中供检测用。根据出现显色线条的位置可判断有无针对病毒的特异性抗体。 一． SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 （SDS-PAGE） 基本原理是聚丙烯酰胺 凝胶是由丙烯酰胺单体acr聚合成长链并通过双功能化合物甲叉双丙烯酰胺Bis交联而成的三维网状结构凝胶。聚丙烯酰胺凝胶的机械性、弹性、透明度、粘着度取决于凝胶的总浓度，总浓度越大，平均孔径越小，机械强度越强。T是Acr
培养基上筛选出单个菌落，此菌落经过酶切鉴定或杂交实验后确定为含重组 DNA 分子的单克隆。下面以质粒为例图示 DNA 体外重组的基本程序：一、基因组 DNA 的制备【实验目的】1． 理解生物细胞基因组 DNA 制备方法的原理。2． 熟悉组织细胞基因组 DNA 制备的基本操作。【实验原理】在阴离子去污剂（SDS-十二烷基硫酸钠）以及酚/氯仿/异戊醇作用下可以使细胞膜破坏，核蛋白质变性，将染色体 DNA 分离出来。【实验对象】新鲜哺乳动物组织或细胞。（一）从哺乳动物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材
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