- ¥1200 - 3900
- 晶抗生物
- ELISA法
- JKSJ--1357
- 德国/美国
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
科研检测
- 检测范围：
ELISA法
- 检测方法：
用于科研实验检测,定量定性检测
- 应用：
人,大鼠,小鼠等
- 标记物：
血清,血浆及相关液体等
- 样本：
血清,血浆及相关液体等样本
- 规格：
48T/96T
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文献和实验位点为5 bp、E2F的结合位点为8 bp, NF-κB的结合位点为10 bp, p53的结合位点为20 bp; 同一家族的转录因子其DNA结合位点在序列和长度上都比较保守, 因此一般能用共同基序(Consensus)或模体(Motif)反映转录因子的DNA结合位点。DNA结合转录因子都含有DNA结合结构域(DNA-binding domain, DBD), 该结构域负责转录因子与DNA位点的识别和结合。同一家族的转录因子一般拥有结构非常相似的DBD, 并且在与DNA结合时, 一般以同二聚体或异二聚体的形式
含多拷贝这种基序的启动子的转录。在有的座位上它可能阻遏其靶基因。 p53 通过调节基因的表达来控制细胞周期，缺乏这种调节就会导致细胞无限制生长。 大部分 p53 的错义突变位点在很多生物中都是保守的。表明突变可能干扰了某种保守的功能。 p53 突变体产生了一些新的特点包括（ 1 ）其半衰期从 20 分钟增加到几小时；（ 2 ）构象发生改变，此可用其抗体来测定；（ 3 ）改变了它从核到细胞质的定位；（ 4 ）不再和 SV40 T 抗原结合；（ 5 ）不再和 DNA
家族 (KRAB-ZFPs)。这两个 标记均在失活的 X 染色体上发现，其中，H3K27me3 位于基因间和沉默的编码区，H3K9me3 主要位 于活性基因的编码区。 酶调节 组蛋白甲基化是一种可以通过多次细胞分裂而仍然保持的稳定标记，多年来一直被认为不可逆。但是， 最新研究发现，它是一个主动调控和可逆的过程。 甲基化：组蛋白甲基转移酶 (HMTs) 赖氨酸 包含 SET 结构域（组蛋白尾部） 包含非 SET 结构域（组蛋白核心） 精氨酸 PRMT（蛋白
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