
枸橼酸西地那非原料药副作用
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- 枸橼酸西地那非
- 武汉
- C28H38N6O11S
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
36
- 英文名:
Sildenafil
- 库存:
10000
- 供应商:
德美凯
- 曾用名:
枸橼酸西地那非
- 产品用途:
状勃起功能障碍及肺动脉高压
- 执行标准:
医药级
- 规格:
公斤
枸橼酸西地那非
(Sildenafil),又译昔多芬,是一种研发治疗心血管疾病药物时意外发明出的治疗男性勃起功能障碍药物,一般以其商业名称Viagra(中国大陆注册名万艾可,台湾和香港注册名威而钢)广为人知。不过相对于商品名西地那非在中国的俗名“伟哥”使用的更广泛,影响也更大
药品名称
枸橼酸西地那非片,万艾可,对于大家来说,是中国刚刚提起的商品名称;可是提到西地那非(Sildennafil),译音昔多芬,对于我们的大众已不那么陌生;谈起伟哥,那可以说是众所周知了。
可本品主要成分及化学名称:1-[4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3d]嘧啶)]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐
分子式 C28H38N6O11S
分子量 666.70
含量 99.8%以上
CAS 39755-83-2
枸橼酸西地那非副作用
“伟哥”给千万ED患者带来了福音,但美国食品及药物管理局提出警告,请医生开具“伟哥”给某些男士时务必谨慎。“伟哥”也存在种种副作用。
1、头痛。临床试验中发现,约有1%的人服药后出现头痛,且服用剂量越大愈烈。
2、眼花。约有0.3%的服药者可发生短暂的视力模糊,有的还会出现看见蓝光的幻觉。
3、昏晕。可能造成血压骤降,如同时服用硝酸甘油等药物,常会立即头昏甚至晕倒。
4、掩盖心血管疾病。阳痿可能是心脏疾病、糖尿病或癌症的先兆,服用该药可能掩盖真正的病情。
5、血压降低。伟哥可引起血压降低,而含三硝酸甘油或硝酸盐等心脏病药物也会降低血压,故伟哥与这些药混用时血压会大大降低,有时可能危及生命。
7、青光眼。眼科专家警告,服用伟哥可导致血压下降,但青光眼患者眼压较高,有3%~5%的人可能出现急性青光眼,可使人一夜失明,即使治好也不能恢复原来视力。
8、暂时性耳聋。FDA报道,伟哥可致聋,约1/3为暂时性耳聋。
9、加重睡眠呼吸暂停。梗阻性睡眠呼吸暂停是由于在睡眠中喉部软组织塌陷,阻塞气道导致短时间的呼吸停止而产生的常见病症。
(Sildenafil),又译昔多芬,是一种研发治疗心血管疾病药物时意外发明出的治疗男性勃起功能障碍药物,一般以其商业名称Viagra(中国大陆注册名万艾可,台湾和香港注册名威而钢)广为人知。不过相对于商品名西地那非在中国的俗名“伟哥”使用的更广泛,影响也更大
药品名称
枸橼酸西地那非片,万艾可,对于大家来说,是中国刚刚提起的商品名称;可是提到西地那非(Sildennafil),译音昔多芬,对于我们的大众已不那么陌生;谈起伟哥,那可以说是众所周知了。
可本品主要成分及化学名称:1-[4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3d]嘧啶)]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐
分子式 C28H38N6O11S
分子量 666.70
含量 99.8%以上
CAS 39755-83-2
枸橼酸西地那非副作用
“伟哥”给千万ED患者带来了福音,但美国食品及药物管理局提出警告,请医生开具“伟哥”给某些男士时务必谨慎。“伟哥”也存在种种副作用。
1、头痛。临床试验中发现,约有1%的人服药后出现头痛,且服用剂量越大愈烈。
2、眼花。约有0.3%的服药者可发生短暂的视力模糊,有的还会出现看见蓝光的幻觉。
3、昏晕。可能造成血压骤降,如同时服用硝酸甘油等药物,常会立即头昏甚至晕倒。
4、掩盖心血管疾病。阳痿可能是心脏疾病、糖尿病或癌症的先兆,服用该药可能掩盖真正的病情。
5、血压降低。伟哥可引起血压降低,而含三硝酸甘油或硝酸盐等心脏病药物也会降低血压,故伟哥与这些药混用时血压会大大降低,有时可能危及生命。
7、青光眼。眼科专家警告,服用伟哥可导致血压下降,但青光眼患者眼压较高,有3%~5%的人可能出现急性青光眼,可使人一夜失明,即使治好也不能恢复原来视力。
8、暂时性耳聋。FDA报道,伟哥可致聋,约1/3为暂时性耳聋。
9、加重睡眠呼吸暂停。梗阻性睡眠呼吸暂停是由于在睡眠中喉部软组织塌陷,阻塞气道导致短时间的呼吸停止而产生的常见病症。
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文献和实验相关实验
药物稳定性研究的实验原理和注意事项 药品的稳定性是指其保持理化性质和生物学特性不变的能力。若药品的稳定性差,发生降解而引起质量变化,则不仅可能使药效降低,而且生成的杂质还有可能有明显的毒副作用,影响药品使用的安全性与有效性。 稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期,保证用药安全。 一、稳定性试验基本要求 要求1: 影响因素试验用1批供试品进行(原料药或制剂)。加速试验与长期
%;3批样品中上述有机溶剂残留量均符合要求。结论:该毛细管气相色谱法灵敏、准确、可靠,适用于本品中有机溶剂残留量测定。 关键词:法莫替丁 毛细管气相色谱法 有机溶剂残留量 药物中的残留溶剂是指在原料药或赋型剂的生产中,以及在制剂制备过程中产生或使用的有机挥发性化合物。由于残留溶剂不仅没有疗效,还可能增加药物的毒副作用,而且影响药物的稳定性,故所有的有机溶剂应尽可能除去。为了保护患者免受药物中残留有机溶剂的伤害,需对药品在生产过程中引入的有机溶剂残留量进行测定。法莫替丁为组胺H2
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