- ￥3780
- 李记生物Life-iLab
- 上海
- AP35L094
- 2026年01月16日
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- 详细信息
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-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Cyanine5.5 Hydrazide
- 库存：
量大从优，欢迎询价
- 供应商：
李记生物
- CAS号：
/
- 规格：
1 mg
Cyanine5.5 Hydrazide (优于cy5.5 Hydrazide)
产品描述Cyanine 5.5应用非常广泛，不仅可用于生物大分子的标记，还被用作一些小分子的衍生化试剂，与其他标记醛基的荧光试剂(如FITC，TRITC等)相比，它反应选择更高。
Cyanine5.5 Hydrazide是近红外染料，除了用于标记多肽，蛋白和寡核苷酸氨基外，也常被用于小动物活体成像。因为它避开了很多物质都有吸收的可见光区，吸收的近红外光在生物组织中的穿透深度较大，而激发的荧光受生物组织本底的影响较少，所以能够在深层组织产生信号。尤其是在700～900 nm的范围中，水和血红蛋白的吸收都很少，近红外光可以深入组织内部多达15 cm。同时，这类染料还拥有紫外光区染料和同位素标记无法具备的生物安全性。Cyanine 5.5 (cy 5.5）是最常用的近红外荧光染料。
Cyanine 5.5 Hydrazider需要共溶剂，但由于其疏水性比Cyanine7弱，应用更为广泛。李记生物提供三*胺盐酸盐（Triethylammonium salts）形式的Cyanine 5.5 Hydrazide，较其他公司钾盐形式Cyanine5.5 Hydrazide更易溶，在光学性质，反应性相同的情况下，拥有更好的溶解性。偶联的Hydrazide酰肼常被用来标记生物大分子的醛基（Amine groups），而Maleimide（马来酰亚胺）常被用来标记巯基。
Cyanine 5.5 Hydrazide酰肼广谱学性质与Alexa Fluor 680 Hydrazide和DyLight 680 Hydrazider类似，可作为其替代物。
技术资料
1.Ex(nm)：678
2.Em(nm)：701
3.分子量：1159.13
4.溶剂：DMSO
订购信息
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 价格 |
| Cyanine5.5 Hydrazide (优于cy5.5 Hydrazide) | AP35L094 | 1 mg | 3780 |
运输与保存
蓝冰运输。-20℃避光保存，有效期12个月。
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上海李记生物快速细胞冻存液（无血清、无蛋白）可适应于绝大部分肿瘤细胞和常规细胞，大部分干细胞（李记已测试细胞种类请关注官网），冻存细胞可在 -80℃ 长期保存（＞6年）。不含动物源性蛋白，不含血清成分，可有效减少各类细菌、病毒和支原体等污染，保证冻存细胞的安全。该冻存液含DMSO、葡萄糖等各种细胞营养成分，提高细胞存活率和活力，亦适合于无血清培养细胞和蛋白表达细胞。
公司简介
李记生物-专注高效转染试剂
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文献和实验Protein Carbonyl Determination Using Biotin Hydrazide
Protein oxidation is a recognized component of aging and a consequence of severe or prolonged exposure to reactive oxygen species (ROS). Direct attack of protein by ROS causes formation of protein-bound carbonyl groups (1 ). These carbonyl
, an efficient and simple method that relies on selective reactions between the hydrazide conjugated to substances and the epoxide derivatized on the solid surface was developed to fabricate chemical microarrays. Reactions between hydrazides with epoxides
Methods to Study Glycoproteins at the Blood-Brain Barrier Using Mass Spectrometry
and a lack of available tools for this analysis. Recent development of the hydrazide capture method and significant advances in mass spectrometry (MS)-based proteomics over the last few years have enabled selective enrichment of glycoproteins from complex
