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RT
- 英文名:
Malonamide
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51
- 供应商:
莼试
- CAS号:
108-13-4
产品名称:丙二酰胺
英文名:Malonamide
别名:
CAS号:108-13-4
分子式:C3H6N2O2
分子量:102.09
介绍:水中的溶解度为8·3g/100ml,不溶于醇、醚和苯。
熔点:168-172°C
比重:1·281
储存条件:RT
用途:有机合成。
敏感性:对湿度敏感
英文名:Malonamide
别名:
CAS号:108-13-4
分子式:C3H6N2O2
分子量:102.09
介绍:水中的溶解度为8·3g/100ml,不溶于醇、醚和苯。
熔点:168-172°C
比重:1·281
储存条件:RT
用途:有机合成。
敏感性:对湿度敏感
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文献和实验相关实验
毒性反应 ( 1 )齿龈增生;( 2 )巨幼红细胞性贫血;( 3 )低血钙症 5、 其他 (二) 巴比妥类 苯巴比妥 [ 机理 ] 1 、增强 GABA 介导的抑制作用或拟 GABA 作用 2 、膜稳定作用 [ 应用 ]1 、可用于除失神发作以外的各型癫痫 2 、 iv 可控制癫痫持续状态。 扑米酮 (primidone) 体内代谢生成苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺,原型及代谢物三者都有抗癫痫作用。 对大发
害和心血管虚脱。 三、苯巴比妥和朴米酮 【药理作用】苯巴比妥的中枢抑制作用第十四章已作详细介绍。近发现,苯巴比妥的作用与苯妥英钠相似,也抑制Na + 内流和K + 外流,但需较高浓度。对异常神经元有抑制作用,抑制其异常放电和冲动扩散。 扑米酮(primidone,扑痫酮)在体内代谢成苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺。曾认为此二代谢产物是其抗癫痫作用的基础。但有报道认为扑米酮本身的抗癫痫机制更像苯妥英钠,具有独立的抗癫痫
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