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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 供应商:
南京森贝伽生物科技有限公司
- 检测范围:
电询
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
仅供科研使用
- 标记物:
人
- 样本:
血清、血浆、细胞及相关液体
- 规格:
96T、48T
人抗精子抗体(AsAb)ELISA试剂盒免费代测实验原理:
人抗精子抗体(AsAb)ELISA试剂盒免费代测用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本的存在与否。
人抗精子抗体(AsAb)ELISA试剂盒免费代测产品介绍:
货号:SBJ-H0053
规格:96T、48T
库存状态:现货供应
保存:2-8℃,避光保存
适用范围:仅供科研使用,不得用于临床
运输方式:快递(南京客户免费送货上门)
人抗精子抗体(AsAb)ELISA试剂盒免费代测操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A 50μl,再加入显色剂B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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文献和实验d/C3的比值。(5)ELISA法检测AsAb试剂盒购自南京军区南京总医院。按说明书介绍的方法操作。2、结果(1)42例不育男性,经检测AsAb阴性者26例,AsAb阳性者16例,阳性率38.1%。其中血清抗精子抗体阳性者9例,精浆抗精子抗体阳性者7例(有两例血清抗精子抗体同时为阳性)。8例生育男性血清和精浆AsAb均为阴性。(2)不育男性及生育男性精浆C3d、C3及C3d/C3测定结果见表1。表1 不育男性及生育男性精浆C3d、C3及C3d/C3测定结果 生育组(n=8)不育组AsAb(-)n=26
。 ⑤精子泳动速度试验:在显微镜下测定精子在精液中运动的平均泳动速度。 ⑵精浆的临床化学与免疫学检查 ①酸性磷酸酶(acid phosphatase, ACP):常用速率法测定。 ②乳酸脱氢酶-X同功酶(LD-X):同工酶电泳分析法。 ③果糖测定:间苯二酚法。 ④抗精子抗体(Antispermatozoon antibodies, AsAb)的检测:精子凝集或制动试验,间接免疫荧光试验。 ⑶精液的微生物学检查:直接涂片革兰染色或抗酸染色,免疫
37℃温箱6 min内观察结果。在膜中央出现红色斑点者为阳性,不显色者为阴性,颜色稍浅者为可疑,其下方质量控制线呈红色。4、ELISA法 抗子宫内膜抗体ELISA法试剂盒购自华美生物工程公司,严格按说明书操作。二、结果1、DIGFA结果 用本法测定不孕者血清500例,阳性率为41.2%(206/500)。对照血清30份均为阴性。2、吸收试验 将纯化的EMAg与ELISA检出的EMAb阳性血清20份等体积混合后用DIGFA检测EMAb,结果均为阴性。3、交叉试验 将抗核抗体阳性血清10份,5份类风
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