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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 供应商:
南京森贝伽生物科技有限公司
- 检测范围:
电询
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
仅供科研使用
- 标记物:
人
- 样本:
血清、血浆、细胞及相关液体
人抗利尿激素(ADH)ELISA检测试剂盒实验原理:
人抗利尿激素(ADH)ELISA检测试剂盒用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本的存在与否。
人抗利尿激素(ADH)ELISA检测试剂盒产品介绍:
货号:SBJ-H0109
规格:96T、48T
库存状态:现货供应
保存:2-8℃,避光保存
适用范围:仅供科研使用,不得用于临床
运输方式:快递(南京客户免费送货上门)
人抗利尿激素(ADH)ELISA检测试剂盒操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A 50μl,再加入显色剂B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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文献和实验简称ADH。凡具有促进排泄系统对水分的重吸收,而使水排出减少的抗利尿作用的激素,一般均称抗利尿激素。在脊椎动物常称为加压素( vasopres- sin),但哺乳类以外的脊椎动物实际上并非加压素,从作用上来讲其管催产素( vasotocin)是一种抗利尿激素。一般作用于肾脏的肾小管,而在两栖类则作用于膀胱和皮肤,在膀胱是从尿中促进水分重吸收,在皮肤是从外界促进水分重吸收。无脊椎动物有的也有抗利尿作用的激素,如昆虫的侧心体激素。
,于是,管内 Na 浓度升高。另外由于升、降支的液流方向是相反的,所以在降支始端和升支末端处的 Na 浓度变低,越是接近髓袢的屈曲部,渗透浓度越高。与此相应地在髓质的间质内,越接近低于皮质乳头部,越产生高的渗透浓度梯度(参照图)。经过髓袢升支的原尿比血液的渗透浓度低,但在远曲小管中,达等渗透浓度,进入集合管后,随着间质的渗透浓度梯度,水被被动地重吸收,于是原尿发生浓缩。脑垂体后叶的抗利尿激素( ADH)能提高髓袢降支、远曲小管以及集合管对水的通透性,必要的时候具有促进尿浓缩的作用。
哺乳类下丘脑中有渗透压调节中枢,它随着血浆渗透浓度的变化来调节抗利尿激素(ADH)的分泌。在下丘脑的上视核(nucleus supraopticus)内有直径为10—100微米的小泡称为渗透压感受器。若因脱水,或以高浓度盐水及葡萄糖溶液注入血管使血浆渗透压提高时,渗透压感受器即受刺激而促使ADH分泌,从而使尿量急剧减少。相反地,血浆渗透压下降时则能阻碍ADH的分泌,从而引起尿量增加。
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