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牛(Bovine)副结核(paratuberculosis)

ELISA检测试剂盒
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  • 捷世康
  • JSK472
  • 山东省青岛市城阳区韩海路青大工业园
  • 2025年07月13日
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      900

    • 供应商

      青岛捷世康

    • 规格

      100ml

    l捷世康生产即用型试剂两千余种,如:G418溶液等、吉姆萨染色液等、通用封片剂等,也可根据您的配方订制产品。
    基本信息
    产品名称:牛(Bovine)副结核(paratuberculosis)ELISA检测试剂盒
    规格:96T 48T

    检测原理
    试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被牛副结核分枝杆菌M.pt)抗原的包被微孔中,依次加入标本、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),与CUT OFF值相比较,从而判定标本中副结核分枝杆菌抗体(paratuberculosis)的存在与否。
    样品收集、处理及保存方法
    1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
    2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
    3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
    4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
    5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
    自备物品
    1. 酶标仪(450nm)
    2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
    3. 37℃恒温箱
    牛(Bovine)副结核(paratuberculosis)ELISA检测试剂盒操作注意事项
    1. 试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
    2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
    3. 预处理后的样本请按照操作步骤用样本稀释液适当稀释以达到试剂盒的的最佳检测效果。
    4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
    5. 所有液体组分使用前充分摇匀。

    说 明 书:请咨询客服人员

    代理品牌
    试剂类:SIGMA、AMERSCO、TCI、TRC、美国中草药
    血 清:GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
    抗 体:ABCAM、SANTA、CST、BD、华美、RD
    标准品:DR、USP、EP 、法国中草药、美国中草药、Accustandard
    青岛捷世康科技有限公司专业供应是国内溶液权威供应商
    订购流程:咨询客服确定产品→告知客服人员收货开票信息→确立合同→等待收货→转账付款
    合作单位:
    牛(Bovine)副结核(paratuberculosis)ELISA检测试剂盒中国药科大学、华南农业大学、广州医学院、复旦大学、浙江大学、浙江理工大学、海信集团、黄海水产研究所、青岛国大生物制药股份有限公司、亚宝药业、味全食品工业股份有限公司、北京大学、青岛大学、中国海洋大学、贵州食品药品检验研究所、福建茶叶研究所等。
    其他优势产品:

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    相关实验
    • Annexin V 凋亡试剂盒常见问题

      时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding

    • 酶类生化试剂盒注意事项

      化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位:酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可

    • 针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?

      一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前

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