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RT
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RT
- 英文名:
heptemthoxyflavone
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1
- 供应商:
青岛捷世康
- CAS号:
1178-24-1
- 规格:
20mg/支
中文名称:七甲氧基黄酮标准品,CAS:1178-24-1
编 号:ZBP-010705
英文名称:heptemthoxyflavone
CAS NO: 1178-24-1
分 子 式:C22H24O9
分 子 量:432.42
产品规格:20mg/支
保存:低温、避光
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文献和实验Reference 结果图及更改后的结果图 还有一些结果,多组分图扩增曲线没有抬升,是很明显的阴性样本,但是扩增图谱的扩增曲线抬升了,这样就会与阈值线相交,反而有了 CT 值。这是由于软件在进行基线自动扣除的时候出现错误,引起了扩增曲线抬升(图二)。出现这种情况可以采取手动调整基线的方法,重新定义基线即可正常,即将基线起点改为荧光信号稳定的循环数(一般是 3),基线终点要改成扩增曲线起峰的前一个循环数(比如起峰是在第 25 个循环,那基线的终点就是 24)。引起这样的原因是由于选用的耗材、试剂或者操作的原因导致
方法。 一、检测原理 测定的基础是抗原抗体反应。微孔板上包被有针对兔IgG(Clenbuterol抗体)的羊抗体,含有克伦特罗抗原的样品或标准品与酶标记物被加入到小孔中,经过孵育及洗涤步骤后,游离的抗原与抗原酶标记物竞争抗体结合位点,没有结合的抗原酶标记物在清洗步骤中被除去,将显色液加入到孔中并且孵育,结合的酶标记物将无色的发色剂转化为蓝色的产物。加入反应停止液后使颜色由蓝色转为黄色。在450nm处测量,吸光强度与样品的克伦特罗浓度成反比。 二、操作时间 1小时(30分钟孵育 30分钟显色) 三
培养上清均可检测,后者应作适当稀释。14、ELISA读数仪等。(三)操作步骤1、包被 将稀释好的包被抗体加入ELISA板,100μl/孔,4%放置24h或48h。2、加待检标本洗涤液冲洗ELISA板3次,加待测样品、阴性对照及倍比稀释的标准品,100μl/孔,37%,1h.标准品稀释方法:取标准品150μl(10ng/ml)倍比稀释7个浓度:5ng/ml、2.5ng/ml、1.25ng/ml、625pg/ml、312pg/ml、156pg/ml和78pg/ml。3、加酶标抗体:洗板3次,加入稀释好的
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