产品封面图
文献支持

Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]小鼠脑神经瘤

细胞|Neuro-2a细胞|小鼠脑神经瘤细胞|Neuro-2a细胞|小鼠脑神经瘤细胞|Neuro-2a
收藏
  • ¥1050
  • 华拓生物已认证
  • 美国
  • HT-X1798
  • 2026年03月26日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 询价记录
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      Neuro-2a

    • 库存

      现货库存

    • 供应商

      ATCC

    • 肿瘤类型

      见说明资料

    • 细胞类型

      科研细胞

    • 品系

      Neuro-2a小鼠脑神经瘤细胞

    • 组织来源

      Neuro-2a小鼠脑神经瘤细胞

    • 相关疾病

      请联系我们发送详细说明

    • 物种来源

      小鼠

    • 免疫类型

      请咨询我们发送详细细胞说明

    • 细胞形态

      见详细说明

    • 是否是肿瘤细胞

      见细胞详细资料

    • 器官来源

      小鼠

    • 运输方式

      常温或干冰冻存发货,空运快递

    • 年限

      三代内

    • 生长状态

      贴壁

    • 规格

      2X10^6 cells

    细胞名称:Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]小鼠脑神经瘤细胞
    货号:HTX1798
    培养基:89%EMEM+10%FBS+1%双抗
    生长状态:贴壁
    发货方式:Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]小鼠脑神经瘤细胞复苏发货:复苏细胞后发货,货期一周左右,免运费。(气温较好建议用复苏发货方式);Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]小鼠脑神经瘤细胞冻存发货:细胞冻存发货需增加干冰运费,冻存发货发两管细胞每管细胞数量:2x10^6 cells,货期1-3天。
    相关检测:Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]小鼠脑神经瘤细胞存种的活性检测;细菌、真菌、霉菌污染物检测;衣原体、支原体检测(Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]小鼠脑神经瘤细胞)
    背景描述:Neuro-2a该细胞由KlebeRJ和RuddleFH建立,来源于AlbinoA系小鼠的自发神经母细胞瘤;可产生大量的微管蛋白,该蛋白在对神经细胞的轴浆流动起主要作用的收缩系统中发挥重要作用。该细胞可用于研究长春新碱沉淀微管蛋白的机制、GTP与分离蛋白结合的动力学、体内微管蛋白的流动和微管蛋白的合成与聚集。
     

    产品细节图片1 产品细节图片2
    华拓细胞资源库:
    Neuro-2a细胞具有神经元和变形细胞的形态,能够分化成各种类型的神经元,因此被广泛用于神经科学的研究中。Neuro-2a细胞可产生大量的微管蛋白,这种蛋白在神经细胞的轴浆流动中起重要作用,对于研究神经细胞的收缩系统、微管蛋白的合成与聚集等具有重要意义。
    深圳市华拓生物科技有限公司(www.otwobiotech.com
    Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]小鼠脑神经瘤细胞技术咨询

    产品细节图片3

    产品细节图片4

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    • 作者
    • 内容
    • 询问日期
    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    查看细胞文献:www.otwobiotech.com

    相关实验
    • 小鼠脑神经瘤细胞概述及培养方法!

      拉丁属名:Neuro-2a[N2a] 细胞名称:Neuro-2a [N2a; Neuro-2a](小鼠脑神经瘤细胞)  种属:小鼠 年龄(性别): 组织来源:脑神经母细胞瘤,神经母细胞 生长特性:贴壁 细胞形态:神经细胞样、阿米巴样 背景描述:Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]细胞是由R·J·Klebe和F·H·Ruddle经A株白鼠的自生肿瘤建立;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]细胞产生大量微管蛋白,此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用。 生长

    • 蛋白质组学研究思路以及发表案例

      实验:通过 CCK-8 分析确定 TMT 在 Neuro-2a 细胞中的神经毒性。用 2μM、4μM 和 8μM TMT 处理细胞 24 小时分别导致细胞活力降低约 15%,31% 和 44%。 蛋白质组分析:确定了 8μM TMT 处理组和对照组的蛋白质表达谱。与对照组相比,TMT 组中共有 340 种差异蛋白,其中 204 种蛋白上调,136 种蛋白下调,进一步研究表明 TMT 破坏了自噬体的清除,导致它们在细胞质中的积累。IPA 显示出对 KIF5A 信号通路的抑制与自噬相关蛋白显著相关

    • 粘附分子参与细胞发育、分化、附着及移动

      发现E-Cadherin、N-Cadherin、NCAM,CD31及FN和FN受体都与细胞移动有关。(1)在胚胎发育过程中,视神经轴突要沿着视束生长到达中脑顶盖建立突触联系,处于生长状态的轴突在神经表皮细胞表面移动,两者均表达N-Cadherin分子。如将胚胎的视网膜组织种植在单层不表达N-Cadherin的Neuro 2a细胞上,神经轴突不能生长;如果将Neuro 2a细胞转染N-Cadherin分子,则可以看到神经轴突的生长;抗N-Cadherin分子的抗体可以抑制轴突的生长。(2)FN

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥1200
    厦门逸漠生物科技有限公司
    2026年03月07日询价
    ¥1400
    上海盖宁生物科技有限公司
    2026年03月17日询价
    询价
    武汉纯度生物科技有限公司
    2026年01月08日询价
    ¥950
    上海雅吉生物科技有限公司
    2025年07月13日询价
    文献支持
    Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]小鼠脑神经瘤细胞|Neuro-2a细胞|小鼠脑神经瘤细胞|Neuro-2a细胞|小鼠脑神经瘤细胞|Neuro-2a
    ¥1050