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文献和实验Identification of Peptide Features in Precursor Spectra Using Hardklör and Krönik
Abstract Table of Contents Figures Literature Cited Abstract Hardklör and Krönik are software tools
一、原理 一般常作的G带技术在人类染色体的单倍体中仅能观察到320条带纹，这对于一些染色体细微结构异常的识别是不够的。近年来，用氨甲蝶呤等药物使细胞同步化，另加某些药物如胸腺嘧啶核苷、BrdU等阻止染色体收缩。并用有丝分裂抑制剂秋水仙素或秋水酰胺低浓度短时间处理，结果就能得大量晚前期、前中期和早中期的有丝分裂图象。这样在人类染色体的单倍体带纹数可增加到400条、550条和850条，甚至可达1200~2000条之多。这对于进一步研究较细小的染色体缺陷和基因定位，具有重大意义。二、操作
人可溶性白细胞抗原G(sHLA-G)酶联免疫分析（ELISA）
人 可溶性白细胞抗原G(sHLA-G) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中可溶性白细胞抗原G(sHLA-G) 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性白细胞抗原 G(sHLA-G) 水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入可溶性白细胞抗原 G(sHLA-G
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