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Decitabine
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
)的亚型。2006年,FDA还批准5-aza-2-脱氧胞苷(德西他滨,Dacogen)用于治疗MDS患者。关于低剂量治疗方案的数据和FDA的批准已经为完善这种低剂量治疗方案的使用铺平了道路,不仅用于血液恶性肿瘤,还可能用于实体肿瘤。当前主要问题之一有关这些药物的使用特别是在低剂量的设置方案,同时低剂量与代理Decitabine等有效治疗MDS AML和能引起完全缓解(CR)、维持缓解是很困难的(a),因为人类Decitabine的血浆半衰期约为20分钟,(b)的剂量可能不足以摧毁所有的癌症干细
of the hypomethylating agent 5-aza-2′- deoxycytidine (decitabine) in hematopoietic malignancies, Blood 103 (2004), pp. 1635–1640. Full Text via CrossRef | View Record in Scopus | Cited By in Scopus (268) 5 P Pakneshan, M Szyf, R Farias-Eisner and SA Rabbani
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![2-[(Furan-2-carbonyl)-amino]-4,5-dimethoxy-benzoic acid](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0827/472/0447153232650460691.jpg!wh200)



