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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
57
- 供应商:
上海莼试
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
A类
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
上皮样
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 器官来源:
牛肾细胞
- 运输方式:
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
细胞名称 牛肾细胞;MDBK
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 1957年2月18日,Madin SH和Darby NB从一只表观正常的成年牛肾脏建立了MDBK细胞株,可用于定量检测逆转录病毒的复制。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:2~1:4传代,每周换液2次。
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
牛肾细胞;MDBK操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
TCAP 人 TCAP 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TCEAL7 大鼠 TCEAL7 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
TCEAL8 大鼠 TCEAL8 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
TCEANC2 人 TCEANC2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TCEANC2 Rat TCEANC2 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA Rat
TCF4 人 TCF4 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TCHP 人 TCHP 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TCN2 人 TCN2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TCN2 小鼠 TCN2 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
TCN2 小鼠 TCN2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带HA标签 cDNA Mouse
TCN2 小鼠 TCN2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Mouse
TCP1 大鼠 TCP1 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
TCTA 人 TCTA 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TCTN1 人 TCTN1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TCTN2 人 TCTN2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TDGF1 重组大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 标签) Protein Rat
TDGF1 重组大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (Fc 标签) Protein Rat
TDGF1 重组人 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 标签) Protein Human
TDGF1 人 TDGF1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TDGF1 大鼠 TDGF1 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
TDO2 人 TDO2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TDP1 人 TDP1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TDRKH 人 TDRKH 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TECR 大鼠 TECR 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
TECTB 人 TECTB 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TEK 人 TEK / Tie2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TEK 小鼠 TEK / Tie2 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
TEK 大鼠 TEK / Tie2 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
TERF1 人 TERF1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
TEX261 大鼠 TEX261 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
TEX264 人 TEX264 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TF 人 TF 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TF 小鼠 TRF 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
TF 大鼠 TF 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
TFAM 人 TFAM 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TFAP2C 人 TFAP2C 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TFF1 人 TFF1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TFF1 人 TFF1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签 cDNA Human
TFF2 人 TFF2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TFF2 小鼠 TFF2 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
TFPI 牛肾细胞;MDBK 人 TFPI 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TFPI 小鼠 TFPI 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
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文献和实验WI-38 胚肺 Chang Liver 张氏肝 SL-7 胚肺 QSG-7701 肝细胞 H.A. 羊膜 293 Ad5DNA转化 的胚肾 WISH 羊膜 牙髓细胞 5.其它类 CV-1(M) 非洲绿猴肾 EBTr 牛胚气管 VERO 非洲绿猴肾 MDBK 牛肾细胞 HepII 猴肾 COS-1 SV40转化的非洲绿猴肾 LLC-MK2 恒河猴肾 COS-7 SV40转化的非洲绿猴肾 MLA-144 长臂猿淋巴瘤 B95
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在45℃到62℃之间,而时间则从15分钟到60分钟不等。其中最常用的手法是56℃热处理30分钟。随着血清采集、处理、加工工艺的提高,许多早先认为是热灭活的原因已经不再成立,只有少数对血清进行热灭活的研究者在实验中证实了这一步骤的有效性和必要性。有人比较过11个不同细胞株,发现其中热灭活对6 个细胞株(HBAE,MDBK,Vero,成纤维细胞,MRC-5)的生长带来负面影响,三个细胞株(FOX-NY,MDCK和CHO-K1)不受热灭活的影响,而只有两个细胞株(Balb/3T3,Sp2/0Ag14
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