小鼠微管蛋白β3(TUBB3)ELISA试剂盒批发

R&D Systems 适用于神经细胞培养的无血清培养基添加剂

）的培养基中对大鼠皮层神经干细胞（目录号NSc001）进行7天的体外培养和分化。(a) 利用神经元特异的小鼠β-iii微管蛋白单克隆抗体（克隆tuJ-1）（目录号MaB1195），以及Northernlights 557结合的驴抗小鼠二抗（目录号 Nl007；黄色）检测分化神经元中的β-iii微管蛋白。(B) 利用绵羊抗人/大鼠gFaP抗原亲和纯化的多克隆抗体（目录号aF2594），以及Northernlights 557结合的驴抗绵羊二抗（目录号Nl010；黄色）检测分化的星形胶质细胞中的gFaP

R&D Systems 验证神经祖细胞多能性的试剂盒

 神经元维持添加剂  神经元分化添加剂  牛纤维连接蛋白 100X  山羊抗大鼠巢蛋白抗原亲和纯化多克隆抗体  绵羊抗人gFaP抗原亲和纯化多克隆抗体  小鼠抗神经元特异的b-iii微管蛋白单克隆抗体  小鼠抗少突胶质细胞标志物o4单克隆抗体 神经祖细胞多能性的验证： 利用Human/Mouse/rat Neural lineage Functional

​Cell：健身增肌的背后，没有它可不行

，受过训练的 KO 肌肉表现出参与肌肉适应运动的主要途径的蛋白质丰度降低。首先，KO 小鼠的肌球蛋白复合蛋白丰度降低。同样，ECM 组织蛋白丰度也有降低，包括主要的胶原蛋白和层粘连蛋白。这些蛋白质家族在肌肉的生成，力传递和神经支配中起关键作用。基于以上研究，作者进一步假设 SUCNR1 KO 小鼠中训练诱导的肌肉力量受损的基础可能归因于肌肉神经支配受损。为了检验这一点，对来自 WT 和 KO 小鼠的 TA 肌肉中的神经特异性微管蛋白 TUBB3 进行了三维全组织免疫标记。结果发现阻力肌肉训练导致