- 询价
- 上海莼试
- CS-002-2249
- 进口、国产
- 2025年10月27日
企业认证
相关产品推荐更多 >
![小鼠杂交瘤细胞CD25；PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3]说明书](https://custom.dxycdn.com/trademd/upload/pic/2016/08/17/B1471411744368dzk3ak39r2.jpg!small.t.1)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
39
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；2G9B9H6A2
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C30
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
小鼠杂交瘤细胞；2G9B9H6A2操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
人 PIWIL4 基因全长ORF克隆 重组人 IFN omega 1 / IFNW1 蛋白 (His 标签)
人 PKD1L2 基因全长ORF克隆 重组人 Interferon omega-1 / IFNω / IFNW1 蛋白 (Fc 标签)
人 PKD2L2 基因全长ORF克隆 人 IFNW1 基因全长ORF克隆
人 PKLR 基因全长ORF克隆 小鼠 IFNZ 基因全长ORF克隆
人 PKM2 基因全长ORF克隆 小鼠 IFRD1 基因全长ORF克隆
大鼠 PKM 基因全长ORF克隆 小鼠 IFRD2 基因全长ORF克隆
人 PKM2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 人 IFT57 基因全长ORF克隆
人 PKM2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 人 IFT80 基因全长ORF克隆
人 PKM2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签 小鼠 IGBP1 基因全长ORF克隆
人 PKM2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带HA标签 重组人 IGF1 / IGF-I 蛋白
人 PKN2 基因全长ORF克隆 小鼠 IGF1 转录变体1 基因全长ORF克隆
人 PKN2 / PRK2 / Prkcl2 基因全长ORF克隆 大鼠 IGF1 基因全长ORF克隆
人 PKP1 基因全长ORF克隆 狗 IGF1 基因全长ORF克隆
人 PKP2 基因全长ORF克隆 人 CD221 / IGF1R 基因全长ORF克隆
大鼠 PLA2G15 基因全长ORF克隆 狗 IGF1R 基因全长ORF克隆
人 PLA2G1B 基因全长ORF克隆 食蟹猴 IGF1R 基因全长ORF克隆
小鼠 PLA2G1B 基因全长ORF克隆 人 IGFII / IGF2 基因全长ORF克隆
人 PLA2G2A 基因全长ORF克隆 小鼠 IGF-II 基因全长ORF克隆
小鼠 PLA2G2A 基因全长ORF克隆 狗 IGF2 基因全长ORF克隆
人 PLA2G2D 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 人 IGFII / IGF2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
人 PLA2G4A 基因全长ORF克隆 人 IGFII / IGF2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签
人 PLA2G4F 基因全长ORF克隆 重组人 IGF2BP2 / IMP2 / p62 蛋白 (His & GST 标签)
人 PLA2G7 基因全长ORF克隆 人 IGF2BP3 基因全长ORF克隆
人 PLAC1L 基因全长ORF克隆 重组食蟹猴 IGFBP1 蛋白 (His 标签)
人 PLAC9 基因全长ORF克隆 小鼠 IGFBP-1 基因全长ORF克隆
人 PLAGL1 基因全长ORF克隆 食蟹猴 IGFBP1 基因全长ORF克隆
人 tPAβ DNA 转录变体1 基因全长ORF克隆 重组食蟹猴 IGFBP2 蛋白 (His 标签)
小鼠 PLAT 基因全长ORF克隆 食蟹猴 IGFBP2 基因全长ORF克隆
人 tPAβ DNA 转录变体1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 重组食蟹猴 IGFBP3 蛋白 (His 标签)
人 PLA小鼠杂交瘤细胞；2G9B9H6A2U / UPA 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 人 IGFBP3 基因全长ORF克隆
人 uPAR 转录变体1 基因全长ORF克隆 食蟹猴 IGFBP3 基因全长ORF克隆
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验secreting antibody of predefined specificity）的著名论文。他们大胆地把以前不同骨髓瘤细胞之间的融合延伸为将丧失合成次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（hypoxanthine guanosine phosphoribosyl transferase，HGPRT）的骨髓瘤细胞与经绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合。融合由仙台病毒介导，杂交细胞通过在含有次黄嘌呤（hypoxanthine，H）、氨基喋呤（aminopterin，A）和胸腺嘧啶核苷（thymidine，T
细胞悬液，1000r/min离心5-10分钟，用不完全培养基离心洗涤1-2次，然后将细胞重悬于10ml不完全培养基混匀，取上述悬液，加台酚蓝染液作活细胞计数后备用。通常每只小鼠可得1×108-2.5×108个脾细胞，每只大鼠脾脏可得5×108-10×108脾细胞。 ⑷ 饲养细胞（Feeder cells）的制备 在细胞融合后选择性培养过程中，由于大量骨髓瘤细胞和脾细胞相继死亡，此时单个或少数分散的杂交瘤细胞多半不易存活，通常必须加入其他活细胞使之繁殖，这种被加入的活细胞称为饲养细胞。饲养
杂交瘤细胞开始生长时, 需要有饲养细胞, 一般用腹腔巨噬细胞作为饲养细胞。 取12周龄BALB/c小鼠，拉颈处死，浸入70%酒精中消毒5min。在解剖盘中无菌打开腹部皮肤，暴露出腹膜，向腹腔中注入10ml RPMI 1640完全培养液, 按摩腹部1~2min后, 用注射器抽出腹腔液(一般可抽出8~9ml)，放入一个50ml塑料离心管中, 置37℃备用。一般一只小鼠取出的腹腔巨噬细胞可接种3~5块24孔或96孔培养板。可根据需要接种的培养板数来确定所使用饲养细胞的量。 (二
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
