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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
49
- 供应商:
上海莼试
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
A类
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 器官来源:
小鼠杂交瘤细胞
- 运输方式:
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
半贴壁生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞;D11E8A1G10
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
小鼠杂交瘤细胞;D11E8A1G10操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
19-119kDa预先染色分子量MARK,英文名或英文缩写:Prestained Protein Molecular weight Mark,级别:BR,250u/mg,规格:500克 人 LAT 基因全长ORF克隆
Erythromycinethylsuccinate红霉素琥珀酸乙酯100毫克片段:1000,800,600,400,300,200,100 人 LAT 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
Olig(dT)15,英文名或英文缩写:Olig(dT)15,级别:高纯,98%,规格:250克 大鼠 LAT2 基因全长ORF克隆
EDTA-FeNaEDTA铁钠5克生物技术级,98% 人 LAYN / Layilin 基因全长ORF克隆
妥布霉素,英文名或英文缩写:Tobramycin,级别:BR,3000u/mg,规格:1克 大鼠 LAYN 基因全长ORF克隆
dUTP,4Na2'-脱氧尿嘧啶核苷-5'-三嶙酸四钠盐500毫克98% 食蟹猴 LAYN 基因全长ORF克隆
酮亢唑,英文名或英文缩写:R41400,级别:BR,规格:100KU 人 LBH 基因全长ORF克隆
D-RiboseD-脆核糖1毫克BR,15~20A260单位/mg 人 LBP 基因全长ORF克隆
奈啶酸,英文名或英文缩写:Nalidixic acid,级别:67000~669000,冻干芬,规格:1克 人 LCA5 基因全长ORF克隆
DON6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸10克BR,98% 人 LCAT 基因全长ORF克隆
N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰钠,英文名或英文缩写:SD-Na,级别:BR,90%,规格:100毫克 重组人 Lck Kinase 蛋白 (GST 标签)
DMFAN,N-二甲基甲先胺25克BR,98% 人 Lck Kinase 转录变体1 基因全长ORF克隆
金丝桃酮,英文名或英文缩写:Hypericin,级别:超纯,98%,规格:1KU Rat LCMT1 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)
DL-PyroglutamicacidDL-2-吡咯烷酮-5-羧酸25克BR,99% 人 LCMT2 基因全长ORF克隆
吉西他宾盐酸盐,英文名或英文缩写:dFdCyd,级别:组织培养级,γ-射线灭菌,规格:100毫克 人 LCN1 基因全长ORF克隆
DL-GlutamineDL-氨羰基丁氨酸5克BR,99% 人 LCN2 / NGAL 基因全长ORF克隆
2,6-二羟基嘌呤,英文名或英文缩写:Xanthine,级别:超纯,98%,规格:25毫克 小鼠 LCN2 / NGAL 基因全长ORF克隆
Dispase分散酶5克BR,99% 大鼠 LCN2 / NGAL 基因全长ORF克隆
秋水仙素,英文名或英文缩写:Colchicine,级别:USP级,85%,900mcg/mg,规格:1克 人 LCN2 / NGAL 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
Di-n-octylsebacate皮脂酸二正辛酯500克AR,98% 人 LCN2 / NGAL 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
尿苷-5′-单嶙酸二钠盐,英文名或英文缩写:5′-UMP,2Na,级别:高纯,98%,规格:250毫克 小鼠LCN2 / NGAL 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
Dicyclohexylphthalate邻酞酸二环己酯10克AR,99.5% 人 LCN6 基因全长ORF克隆
2′-脱氧腺苷-5′-二嶙酸二钠盐,英文名或英文缩写:dADP,2Na,级别:BR,规格:1000u 人 LCN8 基因全长ORF克隆
D-GlucuronicacidD-葡糖醛酸500毫克BR,98% 人 LCOR 基因全长ORF克隆
2′-脱氧胸苷-5′-三嶙酸四钠盐,英文名或英文缩写:dTTP,4Na,级别:高纯,98%,规格:1克 人 LCP1 基因全长ORF克隆
Detamethrin1克BR,96% 人 LCP2 基因全长ORF克隆
转移核糖核酸(酵母),英文名或英文缩写:t-RNA,级别:ACS级,99%,规格:1克 人 LDB1 基因全长ORF克隆
DBPC2,6-二第三丁基对甲酚1公斤CP,98% Plasmodium falciparum (strain 3D7) LDH Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)
小鼠杂交瘤细胞;D11E8A1G10茶精,英文名或英文缩写:PPT,级别:高纯,99%,规格:1.2KU 小鼠 LDHA 基因全长ORF克隆
DABsubstrateTAETSDAB1公斤AR 大鼠 LDHA 基因全长ORF克隆
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文献和实验的标记角上,戴手套排除所有气泡。切记:为避免发生短路,不要切去凝胶的左下角。 c.把硝酸纤维素滤膜放在聚丙烯酰胺凝胶上,要保证精确对齐,而且在硝酸纤维素滤膜与聚丙烯酰胺凝胶之间并不留有气泡。 e. 把最后3张3滤纸放在硝酸纤维素滤膜上方,同样须确保备层精确对齐并不留气泡。 6)将靠上方的电极(阳极)放于夹层物上,连接电源。根据凝胶面积按300mA接通电流,电转移0.5-1.0小时。 7)断开电源并拔下槽上插头,从上到下拆卸转移装置,逐一掀去各层。将凝胶转移至盛有考马斯亮蓝染液的托盘中,进行
【资源】蛋白质的检测与分析——Western blot 操作步骤
免疫试剂,价格颇为低廉,所以可大大节约时间和金钱。 1.用抗靶蛋白的第一抗体与硝酸纤维素滤膜共温育的方法 1)在装有用上页所述方法处理过的硝酸纤维素滤膜的塑料袋中,按每平方厘米0.1ml的量加人封闭液和适量的第一抗体。 应进行预实验并按实际情况确定第一抗体的加量,推荐使用以下稀释度: a. 多克隆抗体:1:100-1:5000。 b. 杂交瘤细胞培养上清液:不稀释一1:100。 c. 杂交瘤小鼠的腹水:1:1000—1:10,000。 2)尽可能排除藏匿的气泡后密封袋口,将臆膜平
预实验并按实际情况确定第一抗体的加量,推荐使用以下稀释度: a.多克隆抗体:1:100-1:5000。 b.杂交瘤细胞培养上清液:不稀释一1:100。 c.杂交瘤小鼠的腹水:1:1000―1:10,000。 2)尽可能排除藏匿的气泡后密封袋口,将臆膜平放在乎缓摇动的摇床平台上,于37℃温育1~2小时。 3)剪开塑料袋,废弃封闭液和抗体,用25ml PBS漂洗滤膜3次,每次10分钟。 4)按下面介绍的方法,立即用二级免疫试剂与滤膜一同温育。 2.用二级免疫试剂与硝酸纤维素膜温育的方法
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