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- 上海莼试
- CS-002-2096
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
39
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
杂交瘤细胞株
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
细胞名称 杂交瘤细胞株；1D7C11
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
杂交瘤细胞株；1D7C11操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
人 AIG1 基因全长ORF克隆 碳酸铜5克RT
人 AIM2 基因全长ORF克隆 脑心浸液shēng huà shì jì容量：100毫升
重组小鼠 AIMP1 / EMAP2 / SCYE1 蛋白 氢氧化铝1克
重组人 AIMP1 / EMAP2 / SCYE1 蛋白 (His 标签) 末端转移酶shēng huà shì jì容量：500毫克
人 AIMP1 / SCYE1 基因全长ORF克隆 银25克
小鼠 SCYE1 基因全长ORF克隆 免疫血清兔抗人γ链shēng huà shì jì容量：500克
人 AIMP2 / JTV1 基因全长ORF克隆 钴粉100克
人 AIPL1 基因全长ORF克隆 锰盐营养琼脂培养基shēng huà shì jì容量：RT10克
人 AJAP1 基因全长ORF克隆 苄脒250毫克保存：-20℃
大鼠 AK1 基因全长ORF克隆 麦芽浸膏汤shēng huà shì jì容量：100克
人 AK1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 碳酸氢钾5克
人 AK2 基因全长ORF克隆 罗丹宁shēng huà shì jì容量：RT10克
人 AK4 / AK3L1 基因全长ORF克隆 氯铂酸钾100毫克保存：-20℃
人 AKAP5 基因全长ORF克隆 氯化锶shēng huà shì jì容量：2～8℃100毫克
人 AKAP7 基因全长ORF克隆 二甲砜500克
人 AKR1A1 基因全长ORF克隆 氯化镉shēng huà shì jì容量：500毫克
大鼠 AKR1A1 基因全长ORF克隆 钙500毫克RT
人 AKR1B1 基因全长ORF克隆 龙胆紫血液琼脂基础shēng huà shì jì容量：2～8℃，避光25克
人 AKR1B10 基因全长ORF克隆 碘酸钠500克RT
人 AKR1C2 基因全长ORF克隆 镁shēng huà shì jì容量：RT10克
人 AKR1C3 基因全长ORF克隆 对二甲苯25克
人 AKR1C4 基因全长ORF克隆 硫化镉shēng huà shì jì容量：RT10克
人 AKR1CL1 基因全长ORF克隆 锌5克RT
人 AKR1D1 基因全长ORF克隆 嶙酸氢二钾shēng huà shì jì容量：2～8℃1克
人 AKR1E2 基因全长ORF克隆 硅钨酸10克2～8℃，避光
人 AKR7A3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 邻硝基苯胺shēng huà shì jì容量：125ku
人 AKT1 基因全长ORF克隆 氯铂酸25克RT，避光
小鼠 AKT1 基因全长ORF克隆 邻苯二酚紫shēng huà shì jì容量：保存：-20℃50毫克
人 AKT1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 黄色氧化铅500克
人 AKT1S1 / PRAS40 转录变体2 基因全长ORF克隆 李斯特氏菌显色培养基shēng huà shì jì容量：RT1卷
人 AKT2 基因全长ORF克隆 氧化铋25克RT，避光
小鼠 A杂交瘤细胞株；1D7C11KT2 基因全长ORF克隆 辣根酶标记山羊抗大鼠IgGshēng huà shì jì容量：800条/箱
Rat AKT2 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) 钨棒25克
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文献和实验嵌合基因的构建（RT-PCR方法扩增VL、VH基因） 【材料和试剂】 (1) 分泌McAb的杂交瘤细胞(如分泌抗转铁蛋白受体的杂交瘤细胞株)。 (2) 细胞培养常用试剂、培养液、器皿。 (3) 总RNA提取试剂 Trizol Reagenz。 (4) cDNA合成试剂盒。 (5) DNA提取试剂及分子生物学技术所需其他试剂和溶液。 (6) 核酸修饰酶类：T4 DNA连接酶、TaqDNA聚合
瘤来源的动物是相同品系，例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠，同时必须使用品系纯正的小鼠。 （2）培养基中加入了过高浓度的HAT，或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低，建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 （3）培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 （4）未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 （5）接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 （6）融合后，未及时转移或稀释
：体外培养的细胞分化能力并未完全丧失，只是环境的改变，细胞分化的表现和在体内不同。细胞是否表现分化,关键在于是否存在使细胞分化的条件，如Friend细胞（小鼠红白血病细胞）在一定的因素作用下可以合成血红蛋白，血管内皮细胞在类似基膜物质底物上培养时能长成血管状结构，杂交瘤细胞能产生特异的单克隆抗体，这些均属于细胞分化行为。第二节 细胞培养的一般过程一、准备工作 准备工作对开展细胞培养异常重要，工作量也较大，应给予足够的重视，推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗
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