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- 上海莼试
- CS-002-1938
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- 2025年10月27日
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39
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
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- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞株
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；VZV-gE-4A2
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞株；VZV-gE-4A2操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
Phospho-FAK(Tyr861) 磷酸化粘着斑激酶抗体
Phospho-FHIT (Tyr114) 磷酸化脆性组氨酸三联体抗体
Phospho-FRA1 (Ser265) 磷酸化FRA-1蛋白抗体
Phospho-FADD (Ser191) 磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体
Phospho-FLG (Tyr766) 磷酸化碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体
Phospho-FOXO1 + FOXO3 + FOXO4 (phospho T24 + T32) 磷酸化叉头蛋白家族抗体
Phospho-FoxO3a (Ser318 + Ser321) 磷酸化叉头蛋白3A抗体
Phospho-FoxO3a (Ser294) 磷酸化叉头蛋白3A抗体
Phospho-FoxO3a (Ser253) 磷酸化叉头蛋白3A抗体
Phospho-FoxO1 (Ser319) 磷酸化叉头蛋白家族1抗体
Phospho-FoxO1 (Ser256) 磷酸化叉头蛋白家族1抗体
FOXO4 叉头蛋白O4抗体
Phospho-FoxO4 (Ser193) 磷酸化叉头蛋白4抗体
FLT-3 FMS样酪氨酸激酶3
Phospho-FLT3(Tyr591) 磷酸化FMS样酪氨酸激酶3
Phospho-FLT3 (Tyr589 + Tyr591) 磷酸化FMS样酪氨酸激酶3
Phospho-FLT3 (Tyr842) 磷酸化FMS样酪氨酸激酶3
Phospho-FLT3 (Tyr969) 磷酸化FMS样酪氨酸激酶3
Phospho-c-Fos (Ser32) 磷酸化c-fos抗体
Phospho-c-Fos(Thr232) 磷酸化c-fos抗体
Phospho-c-Fos (Thr325) 磷酸化c-fos抗体
FIH1 缺氧诱导因子1α抑制蛋白抗体
F1 operon positive regulatory protein(NT) 肺鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白抗体（N端）
Factor H 补体因子H抗体
FSH beta 促卵泡刺激素抗体
FOX3 神经元核抗原抗体
FAM135B FAM135B蛋白抗体
Fibulin 1 “衰老关键蛋白”抗体
FSH receptor 促卵泡刺激素受体抗体
FGF12 成纤维细胞生长因子12抗体
FGF14 成纤维细胞生长因子14抗体
FABPB 小鼠杂交瘤细胞株；VZV-gE-4A2 脑型脂肪酸结合蛋白抗体
FAM96B FAM96B蛋白抗体
FEZ1 脑胚胎锌指样蛋白1抗体
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文献和实验位点） VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物（引入NotⅠ酶切位点） VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA，反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
瘤来源的动物是相同品系，例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠，同时必须使用品系纯正的小鼠。 （2）培养基中加入了过高浓度的HAT，或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低，建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 （3）培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 （4）未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 （5）接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 （6）融合后，未及时转移或稀释
橙或阿的平荧光染色及免疫金ABC法等多种组化和免疫组织化学染色等。③用抗Hp的特异性抗体进行免疫染色，可提高检查的特异性。白求恩国际和平医院（1990）筛选出3株抗人Hp-McAB杂交瘤细胞株，用间接免疫荧光法检测Hp与细菌培养符合率达100%，上海第二医科大学与扬州医学院（1990）制备了Hp特异性单克隆抗体，第二军医大学长海医院（1900）研制出一种既抗人IgG又抗辣根过氧化物酶的双特异抗体，建立了双特异抗体酶免疫染色法。④尿素酶诊断法：有关尿素酶特异性诊断，河南医科大学第二附属医院、上海
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