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- 上海莼试
- CS-002-1811
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- 2025年07月15日
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32
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 杂交瘤细胞；6B8
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
杂交瘤细胞；6B8操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
食物氨含量光谱法定量检测试剂盒20次 血液3-羟-3-甲戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶活性间接比色法定量检测试剂盒 20次
食物氨荧光定量检测试剂盒20次 血液3-羟-3-甲戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶活性直接比色法定量检测试剂盒 20次
食物二氧化碳(CO2)浓度酶偶联反应比色法定量检测试剂盒20次 血液5’-核苷酸酶(5’-NT)活性比色法定量检测试剂盒 20次
食物辅酶Q含量比色法定量检测试剂盒20次 血液5-焦磷酸甲戊二羟酸脱羧酶(mevalonate 5-pyrophosphate decarboxylase)活性比色法定量检测试剂盒 20次
食物钙离子浓度比色法定量检测试剂盒20次 血液D-葡萄糖激酶法定量检测试剂盒 20次
食物钙离子浓度比色法定量检测试剂盒20次 血液D-葡萄糖氧化法定量检测试剂盒 20次
食物钙离子浓度荧光定量检测试剂盒20次 血液D-乳酸比色法定量检测试剂盒 20次
食物甘素(dulcin)含量薄层色谱法定性检测试剂盒20次 血液L-乳酸比色法定量检测试剂盒 20次
食物甘素(dulcin)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒20次 血液N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)活性比色法定量检测试剂盒 20次
食物谷氨酸比色法定量检测试剂盒20次 血液α-L-岩藻糖苷酶(AFU)比色法定量检测试剂盒 20次
食物果胶化学比色法定量检测试剂盒20次 血液α-L-岩藻糖苷酶(AFU)荧光定量检测试剂盒 20次
食物果胶生物酶比色法定量检测试剂盒20次 血液α-淀粉酶活性CNPG3比色法定量检测试剂盒 50次
食物环氨酸(cyclamate)含量薄层色谱法定性检测试剂盒20次 血液半胱氨酸(cysteine)含量比色法定量检测试剂盒 20次
食物环氨酸(cyclamate)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒20次 血液半胱氨酸(cysteine)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒 20次
食物甲酸比色法定量检测试剂盒20次 血液丙二醛(MDA)比色法定量检测试剂盒 50次
食物钾离子(K)浓度化学比色法定量检测试剂盒20次 血液丙二醛(MDA)比色法定量检测试剂盒 50次
食物胶原蛋白(collagen)比色法定量检测试剂盒20次 血液超氧化物阴离子比色法定量检测试剂盒 20次
食物抗坏血酸比色法定量检测试剂盒20次 血液超氧化物阴离子比色法定量检测试剂盒 20次
食物镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒20次 血液超氧化物阴离子化学发光法定量检测试剂盒 20次
食物镁离子浓度酶反应光谱法定量检测试剂盒20次 血液超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒 20次
食物钠离子(Na)浓度化学比色法定量检测试剂盒20次 血液丁酰胆碱酯酶活性比色法定量检测试剂盒 20次
食物柠檬酸比色法定量检测试剂盒20次 血液丁酰胆碱酯酶活性比色法定量检测试剂盒 20次
食物葡萄糖氧化酶比色法定量检测试剂盒20次 血液丁酰胆碱酯酶活性化学发光法定量检测试剂盒 20次
食物三氯蔗糖(sucralose)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒20次 血液丁酰胆碱酯酶活性荧光定量检测试剂盒 20次
食物碳水化合物比色法定量检测试剂盒20次 血液对氧磷酶1(PON1)芳香酯酶活性比色法定量检测试剂盒
食物糖精(saccharin)含量比色法定量检测试剂盒20次 血液对氧磷酶1(PON1)内酯酶活性比色法定量检测试剂盒
食物糖精(saccharin)含量薄层色谱法定性检测试剂盒20次 血液多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量检测试剂盒 20次
食物糖精(saccharin)含量高效液相色谱法法定量检测试剂盒20次 血液二胺氧化酶(DAO)活性比杂交瘤细胞；6B8色法定量检测试剂盒 20/50次
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文献和实验位点） VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物（引入NotⅠ酶切位点） VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA，反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
这首先要从抗体的产生来探讨。把某一抗原免疫某种动物而得到单抗或多抗。如果用经免疫过的动物的脾细胞获得杂交瘤细胞，则得到单克隆抗体，如果用动物的血清，则得到多克隆抗体。但从理论上说，这些抗体都应针对抗原来自的动物，例如如果用 人蛋白 抗原免疫小鼠，则这些 抗体 为鼠抗人。 由于一个大蛋白分子表面具有多种抗原决定簇，因此，免疫动物后，这些不同的决定簇分别诱导动物产生不同的 抗体
瘤来源的动物是相同品系，例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠，同时必须使用品系纯正的小鼠。 （2）培养基中加入了过高浓度的HAT，或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低，建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 （3）培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 （4）未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 （5）接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 （6）融合后，未及时转移或稀释
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