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- 上海莼试
- CS-002-1726
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- 2025年09月03日
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- 库存：
27
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；MAER-S1
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C9
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞；MAER-S1操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒20次 ELISAKit IGFBP-6 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6 规格： 48T/96T
真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒20次 ELISAKit IGFBP-4 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4 规格： 48T/96T
真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性滤膜染色试剂盒20次 ELISAKit IGFBP-3 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3 规格： 48T/96T
真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性滤膜染色试剂盒20次 ELISAKit IGFBP-2 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2 规格： 48T/96T
真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性滤膜染色试剂盒20次 ELISAKit IGFBP-1 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1 规格： 48T/96T
真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性滤膜染色试剂盒(带滤膜)20次 ELISAKit IGF-2 小鼠胰岛素样生长因子2 规格： 48T/96T
真菌/酵母细胞壁可溶性总蛋白制备试剂盒20次 ELISAKit IGF-1 小鼠胰岛素样生长因子1 规格： 48T/96T
真菌/酵母细胞壁完全可溶性总蛋白制备试剂盒20次 ELISAKit ISR-β 小鼠胰岛素受体β 规格： 48T/96T
真菌/酵母细胞高质纯化线粒体分离试剂盒10次 ELISAKit INS 小鼠胰岛素 规格： 48T/96T
真菌/酵母细胞活性线粒体分离试剂盒10次 ELISAKit TAP 小鼠胰蛋白酶原激活肽 规格： 48T/96T
真菌/酵母细胞浆可溶性总蛋白制备试剂盒20次 ELISAKit trypsin 小鼠胰蛋白酶 规格： 48T/96T
真菌/酵母细胞可溶性总蛋白制备试剂盒20次 ELISAKit NOS 小鼠一氧化氮合成酶 规格： 48T/96T
真菌/酵母细胞可溶性总核蛋白制备试剂盒20次 ELISAKit FA 小鼠叶酸 规格： 48T/96T
真菌/酵母细胞脉冲凝胶电泳DNA样品制备试剂盒10次 ELISAKit OLAb 小鼠氧化低密度脂蛋白抗体 规格： 48T/96T
真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧(ROS)初级绿色荧光测定试剂盒50次 ELISAKit OxLDL 小鼠氧化低密度脂蛋白 规格： 48T/96T
真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧(ROS)高质绿色荧光测定试剂盒20次 ELISAKit NADPH 小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 规格： 48T/96T
真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧(ROS)光泽精化学发光法定量检测试剂盒50次 ELISAKit PF-4/CXCL4 小鼠血小板因子4 规格： 48T/96T
真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧(ROS)红色荧光测定试剂盒(超氧阴离子)20次 ELISAKit PF-3 小鼠血小板因子3 规格： 48T/96T
真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒50次 PDGFsR-α 小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α 规格： 48T/96T
真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(过氧亚硝基阴离子)20次 ELISAKit PDGF-BB 小鼠血小板衍生生长因子BB 规格： 48T/96T
真菌/酵母细胞染色质免疫沉淀分析(CHIP)试剂盒10次 ELISAKit PDGF-AB 小鼠血小板衍生生长因子AB 规格： 48T/96T
真菌/酵母细胞染色质免疫沉淀分析(CHIP)试剂盒20次 ELISAKit PDGF 小鼠血小板衍生生长因子 规格： 48T/96T
真菌/酵母细胞染色质免疫沉淀分析(CHIP)完全试剂盒(包括抗体)10次 ELISAKit TPO 小鼠血小板生成素 规格： 48T/96T
真菌/酵母细胞染色质免疫沉淀分析(CHIP)完全试剂盒(包括抗体)20次 ELISAKit GP-ⅡbⅢa 小鼠血小板膜糖小鼠杂交瘤细胞；MAER-S1胞色素C氧化酶活性测定试剂盒20次 ELISAKit PAF 小鼠血小板活化因子 规格： 48T/96T
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文献和实验位点） VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物（引入NotⅠ酶切位点） VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA，反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
这首先要从抗体的产生来探讨。把某一抗原免疫某种动物而得到单抗或多抗。如果用经免疫过的动物的脾细胞获得杂交瘤细胞，则得到单克隆抗体，如果用动物的血清，则得到多克隆抗体。但从理论上说，这些抗体都应针对抗原来自的动物，例如如果用 人蛋白 抗原免疫小鼠，则这些 抗体 为鼠抗人。 由于一个大蛋白分子表面具有多种抗原决定簇，因此，免疫动物后，这些不同的决定簇分别诱导动物产生不同的 抗体
瘤来源的动物是相同品系，例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠，同时必须使用品系纯正的小鼠。 （2）培养基中加入了过高浓度的HAT，或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低，建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 （3）培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 （4）未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 （5）接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 （6）融合后，未及时转移或稀释
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