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上海善然生物科技有限公司
本品采自出生后2小时内的新生牛,低1gG,3次0.1um过滤。促细胞生长繁殖的三大指标优于国家标准。
细胞生长曲线峰值 ≥1.2x106
细胞倍增时间 ≤18/小时
细胞克隆率 ≥70%
适合:单抗研制、原代和传代细胞培养。
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文献和实验:(1)我买的是杭州四季青的新生牛血清,要灭活吗?有些说法是需要,有些说直接解冻后就可以加入到培养基中;我配制胰蛋白酶液,用的是D-PBS,有关系吗?答:关于血清的热灭活,是很多人感兴趣也存在一定争议的话题。大多数实验室将血清的热灭活还是作为常规来执行,因为有两个作用,第一是灭活补体,第二是灭活血清中可能存在的支原体。但是实验者并没有考虑热处理对血清中的生长因子、氨基酸等成分带来的负面影响。我在实验室处理血清的时候,有一次水浴箱在灭活过程中出现故障,温度升高到80℃,血清变成了凝胶状,我重新处理了另外一份
的650L生物反应器和无血清培养基进行悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫疫苗与转瓶培养工艺进行比较和分析。 1.1主要材料 细胞株:BHK21贴壁细胞株(中国兽医药品监察所) 毒 株:FMDV-O型(某兽用疫苗企业) 培养基:低血清MEM培养基(产品代号MD611)、BHK21细胞无血清培养基(北京清大天一科技有限公司) 血 清:特级新生牛血清(杭州四季青生物工程材料有限公司) 仪 器:5 L反应器(德国贝朗),120L和650LCLAVORUS®生物反应器(北京
基的选择总结如下心得,以供大家参考: 1) 肿瘤细胞系及悬浮细胞的培养基选择 肿瘤细胞系是最容易饲养的细胞,对胎牛血清要求不高,甚至用新生牛血清就可以了,没有必要用高质量的Life或澳洲胎牛血清。比如,四季青、吉泰、WHB等国产牌子的血清完全可以胜任。 对于CHO悬浮细胞,甚至不用添加血清,选择将DMEM作为基本培养基,并添加培养细菌用的有酵母抽提物或植物抽提物就完全可以胜任,超便宜,可以配500 ML不会超过100元。 2) 原代哺乳细胞培养基的选择 对于需要扩增的原代哺乳
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