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- 上海莼试
- CS-002-1351
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- 2025年07月16日
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- 文献和实验
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- 库存：
52
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 杂交瘤细胞；AVND-3C8
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
杂交瘤细胞；AVND-3C8操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
Rhesus antibody Rh Dystrophin/DMD 肌营养不良蛋白 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh E Tag E Tag标签抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh E. coli LPS 大肠杆菌脂多糖抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh E.coli DH-5 Alpha DH5α大肠杆菌菌体蛋白抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh E.coli O139 抗志贺毒素大肠杆菌O139抗体(仔猪水肿病志贺毒素大肠杆菌O139) 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh E.coli O157:H7 肠出血性大肠杆菌埃希氏菌O157:H7抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh E.coli O6 大肠杆菌埃希杆菌O6抗体(肠致病性大肠杆菌O6) 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh E.coli/EPEC 大肠埃希菌菌体蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh E1 glycoprotein 风疹病毒糖蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh E2 tag E2 tag标签抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh E2EPF 泛素交联酶抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh E2F1 转录因子E2F-1抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh E2F2 转录因子E2F-2抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh E2F3 转录因子E2F-3抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh E2F4 转录因子E2F-4抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh E2F5 转录因子E2F-5抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh E2F6 转录因子E2F6抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh E2F8 转录因子E2F8抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh E3 ubiquitin ligase/RNF218 E3泛素连接酶抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh E4F1 E4F转录因子1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh EAAT1/Glast 胶质细胞谷氨酸运载蛋白1抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh EAAT2 胶质细胞谷氨酸运载蛋白2抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh EAAT3 胶质细胞谷氨酸运载蛋白3抗体(神经/上皮细胞谷氨酸运载蛋白) 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh EAF2 睾酮调节细胞凋亡诱导和肿瘤抑制基因抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh EB2/End binding protein 2 微管相关末端结合蛋白2抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh EB3 微管相关蛋白EB家族3抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh EBAG9/RCAS1 肿瘤相关表面抗原RCAS1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh EBNA 3A EB病毒核抗原-3A抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh EBNA 3B EB病毒核抗原-3B抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh EBNA1/EBV Nuclear Antigen EB病毒核抗原1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh EBP50/SLC9A3R1 细胞骨架连接质膜蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh E-cadherin/CD324 上皮钙粘附分子抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh E-cadherin/CD324 上皮钙粘附分子抗体 规格 0.1ml
Rhesus antib杂交瘤细胞；AVND-3C8dy Rh ECE1 内皮素转化酶1抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ECE2 内皮素转化酶2抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ECG2 食道癌相关基因抗体 规格 0.1ml
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文献和实验位点） VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物（引入NotⅠ酶切位点） VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA，反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
这首先要从抗体的产生来探讨。把某一抗原免疫某种动物而得到单抗或多抗。如果用经免疫过的动物的脾细胞获得杂交瘤细胞，则得到单克隆抗体，如果用动物的血清，则得到多克隆抗体。但从理论上说，这些抗体都应针对抗原来自的动物，例如如果用 人蛋白 抗原免疫小鼠，则这些 抗体 为鼠抗人。 由于一个大蛋白分子表面具有多种抗原决定簇，因此，免疫动物后，这些不同的决定簇分别诱导动物产生不同的 抗体
瘤来源的动物是相同品系，例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠，同时必须使用品系纯正的小鼠。 （2）培养基中加入了过高浓度的HAT，或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低，建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 （3）培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 （4）未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 （5）接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 （6）融合后，未及时转移或稀释
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