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46
- 供应商:
上海莼试
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
未定
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
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- 组织来源:
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- 相关疾病:
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- 物种来源:
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- 免疫类型:
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- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 器官来源:
人Eppin蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞
- 运输方式:
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
半贴壁生长
细胞名称 人Eppin蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞;2F2F7
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
人Eppin蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞;2F2F7操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
Rhesus antibody Rh ERK4 细胞外信号调节激酶4抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ERM/Etv5 转录因子Ets差异基因5抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ERN2 内质网核信号转导蛋白2抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ERp29 内质网蛋白29抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ERR-alpha 雌激素受体相关蛋白α抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ERRB2/Estrogen Related Receptor beta 雌激素相关受体β抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ER-α 雌激素受体α抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ERα/ESR1 雌激素受体α抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ESAM 内皮细胞粘附分子抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh Escherichka coli K88-K99/ETECK88 猪源产肠毒素性大肠杆菌K88-K99抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh E-Selectin/CD62E E选择素抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ESM1 内皮细胞特异性分子1抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ESPL1 外纺锤体极样蛋白1抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ESRRG/Estrogen Related Receptor gamma 雌激素受体相关蛋白3抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh EST1A 端粒酶结合蛋白EST1A抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ESYT1/FAM62A 延伸突触蛋白1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ESYT2/FAM62B 延伸突触蛋白2抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ET-1 内皮素-1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ET-1 内皮素-1抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ET-1 内皮素-1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ET-1(2C4) 内皮素-1单克隆抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ET-3 内皮素3抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ETBR/Endothelin B Receptor 内皮素B受体抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ETFA 电子转移黄素蛋白α抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ETFB 电子转移黄素蛋白β肽/黄素蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ETHE1 乙基脑病蛋白抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ETK/BMX 非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ETS1 associated protein II/EAPII ETS1相关蛋白2抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh Ets1/ETS-1 Ets转录因子家族ets1抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ETS2 癌基因ETS2抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ETV7 转录因子ETV7抗体 规格 0.2ml
Rhesus ant人Eppin蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞;2F2F7tibody Rh EURL/C21orf91 21号染色体开放阅读框91抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh EV71 polyprotein 3D 肠道病毒71型/手足口病病毒抗体 规格 0.2ml
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文献和实验这首先要从抗体的产生来探讨。把某一抗原免疫某种动物而得到单抗或多抗。如果用经免疫过的动物的脾细胞获得杂交瘤细胞,则得到单克隆抗体,如果用动物的血清,则得到多克隆抗体。但从理论上说,这些抗体都应针对抗原来自的动物,例如如果用 人蛋白 抗原免疫小鼠,则这些 抗体 为鼠抗人。 由于一个大蛋白分子表面具有多种抗原决定簇,因此,免疫动物后,这些不同的决定簇分别诱导动物产生不同的 抗体
过夜。在干燥器中储存室温试管,可保存数年。包被有20μl氯甘脲试管碘化效率低。如果抗体在正常碘化反应中受损,可以使用。 2.准备分离标记抗体的凝胶层分析柱,体的凝胶层分析柱。排阻限制为20000~50000凝胶介质用于分离球形蛋白分子。选择中等粒度的凝胶微柱(直径约100μm)。按说明书准备装备1ml标记后,体积凝胶微柱的滤柱将被丢弃,因此应选择合适的滤柱。为了最大限度地减少碘化蛋白的非特异性组合,滤纸应至少先使用10倍体积的含0.02%叠氮钠的1%BSA/PBS然后再用10倍体积的PBS去除淋洗滤柱
1. 为什么免疫后没有效价或免疫后效价低? 答:可以从这几个方面一一考虑: (1)设计的抗原与被免疫的动物内源蛋白有极高的同源性或者抗原是免疫原性极差的小分子物质。对于前一种情况应该重新设计抗原,设计抗原时尽量选取目标蛋白特异性的序列,可以设计为短肽然后再与载体蛋白偶联之后免疫;对于后一种情况,首先确认小分子物质是否已经正确地和载体蛋白偶联,如果偶联没有问题,可以更换其它的载体蛋白,一般来说KLH是所有载体中较为优先考虑的蛋白。 (2)免疫的周期不正
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