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- 上海莼试
- CS-002-1294
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
35
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
小鼠杂交瘤细胞；HEV-NICPBP07为了回馈广大科研工作者长久以来对上海莼试的信任和支持，也为了使更多新老客户用到上海莼试的科研产品，公司推出开学季凡购买我们的细胞都可享受7折的优惠！
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；HEV-NICPBP07
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞；HEV-NICPBP07注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
BTRC2 BTRC2蛋白抗体
BEND3 BEND3蛋白抗体
BEND4 BEND4蛋白抗体
BEND6 BEND6蛋白抗体
BPTF 胎儿阿兹海默病抗原/核小体重塑因子抗体
BBS2 巴尔得-别德尔综合征相关蛋白2抗体
BBS1 巴尔得-别德尔综合征相关蛋白5抗体
BBS4 巴尔得-别德尔综合征相关蛋白4抗体
BBS7 巴尔得-别德尔综合征相关蛋白7抗体
BBS9 巴尔得-别德尔综合征相关蛋白9抗体
BBS10 巴尔得-别德尔综合征相关蛋白10抗体
BCA2 乳腺癌相关基因2抗体（锌指蛋白364）
BLK B淋巴细胞酪氨酸激酶抗体
BAI2 脑特异性血管生成抑制蛋白2抗体
BNIP3L 促凋亡BNIP3L蛋白抗体
BAG3 Bcl2抑凋亡蛋白Bag3抗体
BCL2L10 BCL2样10促凋亡蛋白抗体
BCL2L12 BCL2样12含脯氨酸蛋白抗体
BAG5 BCL2分子伴侣调节蛋白5抗体
BTF3 转录因子BTF3抗体
BNIP2 Bcl2相互作用蛋白2抗体
BASC4 小鼠杂交瘤细胞；HEV-NICPBP07Bcr (Tyr360) 磷酸化T淋巴细胞受体抗体
BNC1 碱性核蛋白1/锌指蛋白basonuclin抗体
BCMP11 乳腺癌膜蛋白11抗体（前梯度同源蛋白2）
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文献和实验位点） VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物（引入NotⅠ酶切位点） VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA，反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
这首先要从抗体的产生来探讨。把某一抗原免疫某种动物而得到单抗或多抗。如果用经免疫过的动物的脾细胞获得杂交瘤细胞，则得到单克隆抗体，如果用动物的血清，则得到多克隆抗体。但从理论上说，这些抗体都应针对抗原来自的动物，例如如果用 人蛋白 抗原免疫小鼠，则这些 抗体 为鼠抗人。 由于一个大蛋白分子表面具有多种抗原决定簇，因此，免疫动物后，这些不同的决定簇分别诱导动物产生不同的 抗体
瘤来源的动物是相同品系，例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠，同时必须使用品系纯正的小鼠。 （2）培养基中加入了过高浓度的HAT，或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低，建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 （3）培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 （4）未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 （5）接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 （6）融合后，未及时转移或稀释
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