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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 供应商:
南京森贝伽生物科技有限公司
- 检测范围:
电询
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
仅供科研使用
- 标记物:
人
- 样本:
血清、血浆、细胞及相关液体
- 规格:
96T、48T
人帕金森氏病2Parkin(Park2)ELISA试剂盒价格实验原理:
人帕金森氏病2Parkin(Park2)ELISA试剂盒价格用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本的存在与否。
人帕金森氏病2Parkin(Park2)ELISA试剂盒价格产品介绍:
货号:SBJ-H1448
规格:96T、48T
库存状态:现货供应
保存:2-8℃,避光保存
适用范围:仅供科研使用,不得用于临床
运输方式:快递(南京客户免费送货上门)
人帕金森氏病2Parkin(Park2)ELISA试剂盒价格操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A 50μl,再加入显色剂B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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文献和实验Semiquantitative PCR for the Detection of Exon Rearrangements in the Parkin Gene
Mutations in the parkin gene have been shown to be responsible for a substantial number of cases of autosomal recessive early onset parkinsonism (AR-JP, PARK2, OMIM 602544) worldwide (1 –4 ). The gene on chromosome 6q25.2-27 consists of 12
可引起与 PD 患者病理特征一致运动损伤和神经变性,说明过度表达可影响 α-突触核蛋白的构象变化及其聚集。α-突触核蛋白异常聚集不仅导致神经元变性,还可导致线粒体功能障碍,氧化应激及神经炎症激活等反应。更重要的是,α-突触核蛋白的寡聚体和纤维状形态可以在细胞间传播,造成更严重的损伤。 PARK-Parkin (PARK2) Parkin 是最常见的常染色体隐性PD相关基因,其复合杂合子占早发性 PD 患者的近 50%。研究发现在 PD 患者使得脑中线粒体复合物1 活性降低,表明线粒体功能
Autosomal Recessive Juvenile Parkinsonism (AR-JP): Genetic Diagnosis
(2 ). It was subsequently found to be linked to the 17-cM region on chromosome 6q25.2–27, and the locus was recently designated Park2 (3 ,5 ). Through the study of a patient who had homozygous microdeletion of the marker D6S305 (5 ), the responsible gene was identified
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