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- 库存:
39
- 供应商:
上海莼试
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
A类
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
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- 组织来源:
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- 相关疾病:
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- 物种来源:
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- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 器官来源:
小鼠腹水瘤细胞
- 运输方式:
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
悬浮生长
九月,恰逢开学、教师节、中秋节相聚。上海莼试为回馈新老客户长期以来的直接,凡购买我公司小鼠腹水瘤细胞;EAC-E2G8都可享受超低的价格,详情请来电咨询!
细胞名称 小鼠腹水瘤细胞;EAC-E2G8
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞是河北医科大学学者从北京肿瘤所EAC中获得的克隆细胞株,该细胞中有癌基因c-fos表达,致瘤性高于另一EAC克隆细胞株EAC-E2G6。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C36
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
小鼠腹水瘤细胞;EAC-E2G8操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
FPR3 人 FPR3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FREM1 人 FREM1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FRG1 人 FRG1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FRMD3 人 FRMD3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FRMD5 人 FRMD5 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FRMD6 人 FRMD6 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FRS2 人 FRS2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
FRZB 小鼠 FRZB / FIZ 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
FRZB Cynomolgus monkey FRZB Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA Cynomolgus
FSCN1 人 FSCN1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FSCN3 人 FSCN3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FSHB 人 FSHB 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
FSHR 人 FSHR 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FST 人 Follistatin 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FST 人 Follistatin 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
FSTL1 大鼠 FSTL1 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
FSTL1 人 FSL1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签 cDNA Human
FSTL3 小鼠 Fstl3 / FLRG 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
FSTL5 人 FSTL5 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FTH1 人 FTH1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FTH1 小鼠 FTH1 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
FTH1 Cynomolgus monkey FTH1 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA Cynomolgus
FTL 大鼠 FTL 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
FTL 人 FTL 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
FTO 人 FTO 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FTO 大鼠 FTO 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
FTO 人 FTO 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
FTO 人 FTO 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 cDNA Human
FUCA1 小鼠腹水瘤细胞;EAC-E2G8 人 FUCA1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FUCA2 人 FUCA2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FUCA2 大鼠 FUCA2 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
细胞名称 小鼠腹水瘤细胞;EAC-E2G8
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞是河北医科大学学者从北京肿瘤所EAC中获得的克隆细胞株,该细胞中有癌基因c-fos表达,致瘤性高于另一EAC克隆细胞株EAC-E2G6。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C36
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
小鼠腹水瘤细胞;EAC-E2G8操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
FPR3 人 FPR3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FREM1 人 FREM1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FRG1 人 FRG1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FRMD3 人 FRMD3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FRMD5 人 FRMD5 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FRMD6 人 FRMD6 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FRS2 人 FRS2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
FRZB 小鼠 FRZB / FIZ 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
FRZB Cynomolgus monkey FRZB Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA Cynomolgus
FSCN1 人 FSCN1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FSCN3 人 FSCN3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FSHB 人 FSHB 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
FSHR 人 FSHR 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FST 人 Follistatin 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FST 人 Follistatin 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
FSTL1 大鼠 FSTL1 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
FSTL1 人 FSL1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签 cDNA Human
FSTL3 小鼠 Fstl3 / FLRG 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
FSTL5 人 FSTL5 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FTH1 人 FTH1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FTH1 小鼠 FTH1 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
FTH1 Cynomolgus monkey FTH1 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA Cynomolgus
FTL 大鼠 FTL 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
FTL 人 FTL 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
FTO 人 FTO 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FTO 大鼠 FTO 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
FTO 人 FTO 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
FTO 人 FTO 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 cDNA Human
FUCA1 小鼠腹水瘤细胞;EAC-E2G8 人 FUCA1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FUCA2 人 FUCA2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FUCA2 大鼠 FUCA2 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
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文献和实验相关实验
,留取沉淀物。加入0.25mol/L蔗糖与0.003mol/L氯化钙液lml,用吸管吹打成悬液,以17000rpm离心20分钟,将上清吸入另一试管中,留取沉淀物,加入0.1ml 0.25mol/L蔗糖与0.003mol/L氯化钙溶液混匀成悬液,即得线粒体。 (3)液闪仪我没有用过,不过我觉得提取的线粒体数目应该足够你做(每个心肌细胞中都有>1000个的线粒体)。具体的上样标准我觉得需要查你使用的液闪仪的说明书。 8、问:盐酸乙醇该怎么配置呢? 答:0.5%的溶液应为重量百分比,即100
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