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- 2025年12月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
南京森贝伽生物科技有限公司
- 检测范围：
电询
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
仅供科研使用
- 标记物：
人
- 样本：
血清、血浆、细胞及相关液体
- 规格：
96T、48T
人阿黑皮素原(POMC)ELISA试剂盒免费代测实验原理：
人阿黑皮素原(POMC)ELISA试剂盒免费代测用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本的存在与否。
人阿黑皮素原(POMC)ELISA试剂盒免费代测产品介绍：
货号：SBJ-H1549
规格：96T、48T
库存状态：现货供应
保存：2-8℃,避光保存
适用范围：仅供科研使用,不得用于临床
运输方式：快递（南京客户免费送货上门）
人阿黑皮素原(POMC)ELISA试剂盒免费代测操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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文献和实验和免疫抑制及其机制。研究发现阿黑皮素原（POMC）经切割会产生α促黑激素（α-MSH），α-MSH 则通过相应的受体 MC1R—MC5R 发挥生物学功能。研究结果发现，MC5R 与 α-MSH 促进肿瘤发展密切相关，并提示 MC5R 是癌症免疫治疗非常有前景的一个靶点。值得注意的是，汉恒生物提供的腺相关病毒 HBAAV2/9-Hspa9 shPOMC-GFP 成功敲低了小鼠垂体中的 POMC，为作者阐明相关机制提供了有力的病毒载体工具。 下面我们一起来看看作者是如何探索其中的机制： 作者首先研究
阿片-黑素细胞皮质素原 Pro-opiomelanocrtin,POMC 380 （阿黑皮素原） 长度-张力曲线 Length-tension curve 46，93 长时性记忆 Long term memory 359 长时程增强 Long-term potentiation 361 充盈期（相） filling period(phase) 88 充盈压 Filling pressure 92 层流 Laminar flow 116 湍流 Turbulence 116，117 潮气
）促肾上腺皮质激素释放激素 促肾上腺皮质激素释放激素（corticotropin releasing hormone,CRH）为四十一肽，其主要作用是促进腺垂体合成与释放促肾上腺皮质激素（ACTH）。腺垂体中存在大分子的促阿片-黑素细胞皮质素原(pro-opiomelanocortin,POMC)，简称阿黑皮素原。在CRHA作用下经酶分解了ACTH、溶脂激素(lipotropin,β-LPH)和少量的β-内啡肽。静脉注射CRH5-20min后，血中ACTH浓度增加5-20倍。 分泌CRH
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