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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
7
- 供应商:
上海莼试
- 检测范围:
血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等
- 检测方法:
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 应用:
双抗体夹心法
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
人、大小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、羊、鸡、鸭、猴等种属
- 样本:
Mouse bordetella pertussis IgG antibody ELISA Kit
- 规格:
48T/98T
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文献和实验ELISA;货号:RE57361) (2)BE病毒壳抗原IgG抗体ELISA检测试剂盒(EBV VCA IgG ELISA;货号:RE56281) (3)BE病毒壳抗原IgA抗体ELISA检测试剂盒(EBV VCA IgA ELISA;货号:RE56271) (4)BE病毒早期抗原IgA抗体ELISA检测试剂盒(EBV EA IgA ELISA;货号:RE56211) (5)BE病毒早期抗原IgG抗体ELISA检测试剂盒(EBV VCA IgG ELISA;货号:RE56221
入酶标抗体,与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此法。 (五) 竞争法测抗原 小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的两个以上的位点,因此不能用双抗体夹心法进行测定,可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多,结合在固相上的酶标抗原愈少,最后的显色也愈浅。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。 (六) 捕获包被法测抗体(经典方法) IgM抗体的检测用于传染病的早期诊断中。间接法ELISA一般仅适用于检测总抗体或IgG抗体
。HIV感染者中有些抗体滴度很高,采用可出现双抗原夹心一步法检测,可出现类似双抗体夹心一步法检测抗原的“钩状效应”现象。因此,为避免因“钩状效应”出现假阴性,在血站筛检献血员时,国产试剂盒均为二步法。 因此为改善抗-HIV ELISA测定的敏感性和特异性,人们将基因重组HIV抗原取代病毒裂解物作为包被抗原,基因重组HIV抗原不但纯度高,而且易于大量得到,亦能很好控制包被浓度和不同成分量的比例。但缺点是重组抗原可能在抗原决定基上有所损失,与天然蛋白相比由于糖基化的某些差异而可能有所
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