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- 南京
- SBJ-H1732
- 2025年07月09日
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1000
- 供应商：
南京森贝伽生物科技有限公司
- 检测范围：
电询
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
仅供科研使用
- 标记物：
人
- 样本：
血清、血浆、细胞及相关液体
人血清总补体(CH50)ELISA Kit，南京森贝伽热卖产品之一，我司自主研发并现货供应，我司始终秉承产品“质量高、价格优、信誉好”为一体，且生产的ELISA试剂盒质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存。公司提供全方位的售前、售中、售后的技术支持，欢迎来电咨询订购！
人血清总补体(CH50)ELISA Kit实验原理：
人血清总补体(CH50)ELISA Kit用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本的存在与否。
人血清总补体(CH50)ELISA Kit产品介绍：
货号：SBJ-H1732
规格：96T、48T
库存状态：现货供应
保存：2-8℃,避光保存
适用范围：仅供科研使用,不得用于临床
运输方式：快递（南京客户免费送货上门）
人血清总补体(CH50)ELISA Kit操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人血清总补体(CH50)ELISA Kit其它热卖产品信息：
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人血清总补体(CH50)ELISA Kit产品介绍：
货号：SBJ-H1732
规格：96T、48T
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人血清总补体(CH50)ELISA Kit操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人血清总补体(CH50)ELISA Kit其它热卖产品信息：
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文献和实验相关实验
大鼠 总补体（CH50 ） 酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 总补体（CH50 ） 的活性。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 总补体（CH50 ） 水平。用纯化的大鼠 总补体（CH50 ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 总补体（CH50 ） ，再与 HRP 标记的 总补体
绵羊红细胞（SRBC），与相应抗体（溶血素）结合后，可激活待检血清中的补体而导致SRBC溶血。其溶血程度与血清中补体的含量和功能有关。由于补体含量与溶血程度之间呈正相关，但不是直线关系，而呈S曲线关系，故通常取反应曲线中间部位即50％溶血（CH50）为判定终点。由于抗原抗体复合物激活的是补体的经典途径，C1～9任何一种成分缺陷都可使CH50降低，所以此实验反映了总补体的活性。材料磷酸缓冲盐水(pH7.4 PBS)、2%绵羊红细胞、溶血素（2单位）、待检血清、小试管、吸管、37℃水浴箱等。方法
8.37℃水浴箱 9.离心机 10. 分光光度计 11. 试管、吸管 方法 1.取待检人血清0.2ml，加入缓冲盐水3.8ml，使成1：20稀释。 2.按下表所示加入各试剂，混匀，将试管置于37℃水浴30min。 试管编号 1：20稀释血清（ml） 缓冲盐水（ml） 致敏SRBC（ml） CH50（U/ml） 表 CH50
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人血清总补体(CH50)ELISA Kit
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