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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 库存:
431
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售BL21(DE3)pLysS受体菌品牌,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
BL21(DE3)pLysS受体菌品牌
规格:1ml
编号:XH048
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
基因型::F_ ompT hsdS B(rB_mB_)dcm gal (DE3)pLysS Cam r
细胞种类
高效表达宿主菌BL21(DE3)pLysS
该菌株带有质粒pLysS,具有氯霉素抗性。该质粒含有表达T7溶菌酶的基因,T7溶菌酶能降低目的基因的背景表达水平,但不干扰IPTG诱导的表达。该菌适合毒性蛋白和非毒性蛋白的表达。
保存:所有受体菌均为甘油保存,-70℃可长期保存,-20℃可保存一年。
想要了解更多关于BL21(DE3)pLysS受体菌品牌的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
·DAB显色试剂盒(20×)
编号:XH085
规格:3ml
溶液 A: DAB浓缩液(20×) 3ml
溶液 B:浓缩液(20×) 3ml
保存条件:
溶液 A -20℃保存。溶液 B可2-8℃保存
此DAB显色试剂盒试剂盒可以配制60ml显色液,足够600张切片的显色。
产品简介:
DAB显色试剂盒主要用于免疫过氧化物酶法。过氧化物酶使底物发生反应,于反应部位产
生棕色沉淀物。标本显色时间一般为室温5-20分钟,随后在显微镜下观察显色情况,显
色充分后应将标本及时脱水封固。其终产物可直接在光镜下观察,也可经OsO4处理后,
增加反应产物的电子密度,用于电镜观察。
工作液制备:
取1mlPBS(或者双蒸水),将A液和B液各滴一滴,混匀,即配成DAB工作液。
如需要更大体积工作液,可按比例放大。此溶液必须现用现配,配好后避光保存,1
小时内使用,过期后请将剩余的液体废弃。
警告!
DAB为可疑致癌物,请采取必要的防范措施。操作时应戴手套,尽量避免与皮肤接
触,用后及时彻底冲洗,接触DAB的实验用品最好经洗液浸泡24h后使用。
BL21(DE3)pLysS受体菌品牌关键词:BL21,XH048,DE3
·6×RNA loading buffer
编号:XH021
规格:1ml
试剂组成:0.5M EDTA pH8.0,甘油,溴酚蓝
此产品是将6×DNA loading buffer经过DEPC处理高压后而成。
使用时,可以在PE手套上,取1ul 6×RNA loading buffer再加入5ul RNA混匀即可上样。
此RNA loading buffer只适合于常规的RNA琼脂糖,高电压(250V),快速电泳,在RNA来不及降解时就电泳结束了。如果要做RNA甲醛变性胶电泳的话,可选用4×甲醛变性胶上样缓冲液。
·真菌基因组DNA提取试剂盒(非柱式)
编号:XH007
规格:50T/200T
原理简介
真菌是具有真核和细胞壁的异养生物。种属很多,已报道的属达1万以上,种超过10万个。真菌通常又分为三类,即酵母菌、霉菌和蕈菌(大型真菌)。对于酵母菌和霉菌,可以用玻璃珠处理,而对于大型真菌,可直接用液液氮研磨。经过前期处理的菌液,再经过裂解液及蛋白酶处理后,玻璃奶吸附DNA,去掉其他杂质,,可得到高纯度的基因组。提取纯化后的DNA,可以直接用于 PCR/Real time-PCR,sequencing,Southern blot,mutant analysis,SNP 等下游应用实验。
注意事项
1.由于真菌种类万千,对于一些特别难处理的真菌,可用液氮研磨,再用玻璃珠振荡,蛋白酶K处理,一般都可以得到一定量的基因组DNA,如电泳检测很弱,一般PCR都会有较好结果。
2.如果DNA提取量很少,可加长玻璃珠处理时间,如果提取DNA*(代"片")段很短,成弥散条带,可减少玻璃珠处理时间。
操作步骤
1.样品的处理:
1)对于酵母菌,取1-2ml培养好的菌液,离心收集,弃上清。加入300ul 裂解液,加入10ul RNase A,再加入100mg玻璃珠,在高速振荡器上振荡,约5-10min。
2)霉素(孢子也可相同处理):取50-100mg菌丝,加300ul裂解液,用玻璃研磨器适当研磨分散菌丝,加入10ul RNase A,再加入100mg玻璃珠,在高速振荡器上振荡,约30min。
3)大型真菌(如蘑菇等):称取50-100mg样品,倒入适量的液氮,立即研磨重复3 次,使样品研成粉末(如无液氮,可加300ul裂解液后用玻璃研磨器适当研磨),加300ul裂解液,加入10ul RNase A,再加入100mg玻璃珠,在高速振荡器上振荡,约5min。
2.加入10ul 10mg/ml的蛋白酶K,充分混匀,55℃水浴消化,15-30min。消化期间可颠倒离心管混匀数次。
3.12000转离心2min。将上清转移到一个新的离心管中。如有沉淀,可再次离心。
4.在上清中加入三倍体积无水乙醇,充分混匀。
5.12000rpm离心5分钟,去上清,核酸在沉淀中。
6.沉淀中加入500ul结合液,55℃水浴1-2分钟,核酸沉淀可溶解。
6.玻璃奶摇匀。加入50ul摇匀的玻璃奶,混匀,室温放置2分钟,10000转/分钟离心1分钟,去上清;沉淀加入1ml 70%乙醇,振荡混匀,10000转/分钟离心1分钟,去上清,70%乙醇重复洗一次,再用无水乙醇洗一次。去上清,再次离心2分钟,用小吸头吸去上清。
7.室温放置10分钟(如果玻璃奶加量,请适当延长放置时间,此步为去除残余酒精,以免影响下游实验),加入50-100ul TE缓冲液混匀溶解,55℃水浴5分钟。离心,取上清为所提基因组。
8.电泳或者其他方法检测,进入下游实验。
BL21(DE3)pLysS受体菌品牌关键词:BL21,XH048,DE3
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