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冷藏
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长期
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378
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100ul/1ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应XH101型HRP-羊抗鸡IgG价格,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
编号:XH101
规格:100ul/1ml
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
辣根过氧化物酶(HRP)标记抗体,是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学的各个分支学科中的特异、敏感和安全的免疫化学制剂。我们生产的辣根过氧化物酶(HRP)标记羊抗鸡IgG是将辣根过氧化物酶(HRP,来源于SIGMA),经过碘酸钠氧化而标记在抗体羊抗鸡IgG(来源于我公司自己纯化的抗体)分子上,而制成HRP-羊抗鸡IgG。
保存条件:-20℃冻存。浓度:抗体2mg/ml。HRP 1mg/ml
应用范围:HRP-羊抗鸡IgG主要用于一抗来源于鸡多抗(单抗也行)的后续实验。如免疫组化,Western blotting,ELISA等实验。
主要性能:
免疫组化:1:20~50,DAB显色
免疫印迹法:1:100~400,DAB显色,1:1000~5000,ECL发光显色
ELISA法:1:500~2000(最高可达一万),用TMB显色
我公司的XH101型HRP-羊抗鸡IgG价格,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
·Taq Plus DNA Polymerase
编号:XH023
规格:500U/2500U
产品简介:
本公司生产的Taq Plus DNA Ploymerase是Taq酶和Pfu酶的1:1混合物,既有5’→ 3’核酸外切酶活性,又有3’→5’核酸外切酶活性,具备扩增效率高、错配率低的特点。与Taq酶相比,Taq Plus DNA Ploymerase具有扩增长度增加(对简单模板有效扩增长度可达20kb,对复杂模板也可达10kb)、保真度好等优点;与Pfu酶相比,具有扩增速度快、反应效率高的优势。其PCR产物可直接进行TA克隆,如需提高克隆效率,建议先纯化,加A后再进行TA克隆。常用于一些对保真度要求高和模板结构复杂(如GC含量高、有二级结构等)的PCR扩增,大多数情况下可替代Taq酶。
活性定义:
1单位(U) Taq Plus DNA Polymerase活力定义为在74℃,30分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,将10nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
保存
-20℃
2-8℃
产品内容:
酶储存缓冲液
10×Taq Plus Buffer
20 mM Tris-HCl (pH 8.0)
200 mM Tris-HCl (pH 8.4)
0.1 mM EDTA
200 mM KCl
1 mM DTT
100 mM (NH4)2SO4
100 mM KCl
15 mM MgCl2
50% glycerol
1%Triton X-100
Stabilizers
其它
注意事项:
1、Taq Plus DNA Ploymerase应储存于-20℃,有效期12个月。
2、取Taq Plus DNA Ploymerase做PCR反应时,请用高压灭菌处理过的吸头。
3、一般情况下,Taq Plus DNA Ploymerase应该可以很好地扩增5kb以下的片段。能否成功扩增更长的片段,主要与模板的结构和引物的设计有关,如果扩增长片段有困难,最好选用Long Taq DNA Ploymerase。
XH101型HRP-羊抗鸡IgG价格关键词:HRP-羊抗鸡IgG,XH101,百奥莱博
·全血基因组DNA提取试剂盒
编号:XH016
规格:50T/200T
原理简介
本试剂盒适用于各种动物抗凝全血样本,用于从中提取基因组DNA。独特的裂解缓冲液加上蛋白酶K等迅速去掉除DNA外的其他物质,并利用玻璃奶吸附DNA,进一步的去掉其他杂质,提取出来,得到的DNA可用于PCR/Real time-PCR,sequencing,Southern blot,mutant analysis,SNP 等下游应用实验。
注意事项
1.裂解液低温时可能出现析出和沉淀,可以在热水中温浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
2.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
3.RNaseA经常使用可放2-8度保存,蛋白酶K请放-20度保存。
4.同一样本,如果想大量提取,可以增加样本量,并且每一步试剂加量,但使用次数会成倍减少。
操作步骤
在合适的容器中,用双蒸水将红细胞裂解液(10×)稀释成1×。即10ml溶液中加入90ml双蒸水混匀。
1.取不超过500ul抗凝血,加入三倍体积的稀释过的红细胞裂解液,混匀。放置2分钟,12000rpm离心1分钟。去上清。再加入2倍体积的红细胞裂解液,用移液器轻轻吹打沉淀,充分混匀,离心,弃上清,沉淀为白细胞。如果血液为家擒类动物,因为红细胞有核,所以可以省去此步,但加入的样品量不要超过50ul,直接进入下一步。
2.加入250ul裂解液,加入10μl RNase A(10mg/ml)溶液,振荡混匀,室温放置5-10分钟。
3.加入10μl蛋白酶K(10mg/ml)溶液,颠倒混匀,65℃放置10-30分钟,期间颠倒3-5次,小心内心管盖受热开启。如30分钟沉淀无法完全消失,请注意第6步处理。
4,在上清中加入三倍体积无水乙醇,充分混匀。
5.12000rpm离心5分钟,吸去上清,核酸在沉淀中。
6.沉淀中加入500ul结合液,65℃水浴1-2分钟,核酸沉淀可溶解(如无法完全溶解,可转移上清到一新的离心管中,弃沉淀)。
6.玻璃奶摇匀。加入50ul摇匀的玻璃奶,混匀,室温放置2分钟,10000转/分钟离心1分钟,去上清;沉淀加入1ml 70%乙醇,振荡混匀,10000转/分钟离心1分钟,去上清,70%乙醇重复洗一次,再用无水乙醇洗一次。去上清,再次离心2分钟,用小吸头吸去上清。
7.室温放置10分钟(如果玻璃奶加量,请适当延长放置时间,此步为去除残余酒精,以免影响下游实验),加入50-100ul TE缓冲液混匀溶解,65℃水浴5分钟。离心,取上清为所提基因组。
8.电泳或者其他方法检测,进入下游实验。
XH101型HRP-羊抗鸡IgG价格关键词:HRP-羊抗鸡IgG,XH101,百奥莱博
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