相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 供应商:
南京森贝伽生物科技有限公司
- 检测范围:
电询
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
仅供科研使用
- 标记物:
人
- 样本:
血清、血浆、细胞及相关液体
- 规格:
96T、48T
人类似60S核糖体蛋白L21(LOC382344)ELISA试剂盒厂家实验原理:
人类似60S核糖体蛋白L21(LOC382344)ELISA试剂盒厂家用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本的存在与否。
人类似60S核糖体蛋白L21(LOC382344)ELISA试剂盒厂家产品介绍:
货号:SBJ-H1810
规格:96T、48T
库存状态:现货供应
保存:2-8℃,避光保存
适用范围:仅供科研使用,不得用于临床
运输方式:快递(南京客户免费送货上门)
人类似60S核糖体蛋白L21(LOC382344)ELISA试剂盒厂家操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A 50μl,再加入显色剂B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人类似60S核糖体蛋白L21(LOC382344)ELISA试剂盒厂家其它热卖产品信息:
Porcine von Willebrand Factor,vWF ELISA Kit猪血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA试剂盒96T/48T
Rat Interleukin 1β,IL-1β ELISA Kit 大鼠白介素1β (IL-1β)ELISA试剂盒96T/48T
Human Angiopoietin 4,ANG-4 ELISA Kit 人血管生成素4(ANG-4)ELISA试剂盒 96T/48T
Human CC-chemokine receptor 1,CCR1 ELISA Kit人CC趋化因子受体1(CCR1)ELISA试剂盒96T/48T
Porcine Super Oxidase Dimutase,SOD ELISA Kit猪超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒96T/48T
Rat Interleukin 1,IL-1 ELISA Kit 大鼠白介素1(IL-1)ELISA试剂盒96T/48T
Human angiotension Ⅱ receptor 1,ANGⅡR-1 ELISA Kit人血管紧张素Ⅱ受体1(ANGⅡR-1)ELISA试剂盒96T/48T
Human lymphotoxinα,LTA ELISA Kit人淋巴毒素α(LTA)ELISA试剂盒 96T/48T
Porcine myeloperoxidase,MPO ELISA Kit猪髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒96T/48T
Rat Soluble protein-100B,S-100B ELISA Kit大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒96T/48T
Human Angiotensin Ⅱ Receptor 2,AT2R ELISA Kit 人血管紧张素Ⅱ受体2(AT2R)ELISA试剂盒96T/48T
Human lymphotoxinβ,LTB ELISA Kit人淋巴毒素β(LTB)ELISA试剂盒 96T/48T
Porcine D-Dimer,D2D ELISA Kit猪D二聚体(D2D)ELISA试剂盒96T/48T
Rat Soluble protein-100,S-100 ELISA Kit大鼠S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒96T/48T
Human Leptin Receptor,LEPR ELISA Kit人瘦素受体(LEPR)ELISA试剂盒 96T/48T
Human interferon Regulatory Factor,IRF ELISA Kit人干扰素调节因子(IRF)ELISA试剂盒 96T/48T
Porcine Dexamethasone,Dex ELISA Kit猪地塞米松(Dex)ELISA试剂盒96T/48T
Rat soluble P-selectin,sP-selectin ELISA Kit大鼠可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA试剂盒96T/48T
Human cardiac ankyrin repeat domain 1,ANKRD1 ELISA Kit人心肌锚蛋白重复域1(ANKRD1)ELISA试剂盒96T/48T
Human glycosylation-dependent cell adhesion molecule-1,GlyCAM-1 ELISA Kit人糖基化依赖的细胞黏附分子(GlyCAM-1)ELISA试剂盒 96T/48T
Porcine growth hormone releasing peptide-Ghrelin,GHRP-Ghrelin ELISA Kit猪生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA试剂盒96T/48T
Rat Carboxyterminal propeptide of type Ⅰ procollagen,PⅠCP ELISA Kit大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA试剂盒96T/48T
Human Alpha-Actin,α Actin ELISA Kit人α肌动蛋白(α Actin)ELISA试剂盒96T/48T
Human Interferon ω,IFN-ω ELISA Kit人ω干扰素(IFN-ω)ELISA试剂盒 96T/48T
Porcine gastrin receptor,GsaR ELISA Kit猪促胃液素受体(GsaR)ELISA试剂盒96T/48T
Rat Collagen Type Ⅰ,Col Ⅰ ELISA Kit 大鼠Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)ELISA试剂盒96T/48T
Human angiopoietin-like protein 3,ANGPTL3 ELISA Kit 人血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)ELISA试剂盒96T/48T
Human granulocyte chemotactic protein-2,GCP-2 ELISA KIT 人粒细胞趋化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)ELISA试剂盒96T/48T
Porcine Interleukin 1α ,IL-1α ELISA kit猪白介素1α(IL-1α)ELISA试剂盒 96T/48T
Rat Vitamin B6,VB6 ELISA Kit大鼠维生素B6(VB6)ELISA试剂盒96T/48T
human angiotensin Ⅱ receptor type Ⅰa,AgtrⅠa ELISA Kit人血管紧张素Ⅱ受体Ⅰa型(AgtrⅠa)ELISA试剂盒96T/48T
Human ReceptorⅠfor the Fc region of immunoglobulin G,FcγRⅠ ELISA Kit 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA试剂盒 96T/48T
Porcine Orexin B,OX-B ELISA Kit猪食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA试剂盒96T/48T
Rat Vitamin C,VC ELISA Kit大鼠维生素C(VC)ELISA试剂盒96T/48T
Human anti-Endostatin antibody,ES-Ab ELISA Kit人血管内皮抑素抗体(ES-Ab)ELISA试剂盒 96T/48T
Human Receptor Ⅱ for the Fc region of immunoglobulin G,FcγRⅡ ELISA Kit人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)ELISA试剂盒 96T/48T
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验缺陷个体。根据国际惯例,要求对易受沙门氏菌污染的食品进行分类管理,以使大多数食物不含沙门氏菌,从而有效预防沙门氏菌病。为此,人们在探索沙门氏菌检测方法的过程中,作出了不懈的努力,现将有关进展报告如下,并介绍两种快速检测沙门氏菌的试剂盒。 自19世纪后期,沙门氏菌首次被鉴定为人类的一种病原以来,检测方法学都是建立在采取感染病人的粪便或血液作为临床病料的基础上。此后的60年间,用于从食品中分离沙门氏菌的方法实质上与那些用于临床病料的方法是相同的。但至少有三个因素限制了用于
生物学研究的各个领域。 PCR技术最早由美国Cetus公司人类遗传研究室Kary Mullis及同事于1985年发现并研制成功的;最早的应用报道是Saiki等1985年将PCR技术应用于β-珠蛋白基因扩增和镰刀状红细胞贫血的产前诊断。随后使用了1976年Chien等分离的热稳定性Taq DNA聚合酶,使PCR操作大为简化,并使PCR自动化成为可能;1987年Kary Mullis等完成了自动化操作装置,使PCR技术进行实用阶段。 国内复旦大学1988年起开始研制耐热性多聚酶,军事
初步诊断,然后分离病毒或利用ELISA诊断试剂盒检测抗体而确诊。6. 预防为了预防本病,应严格管理,禁止非工作人员出入饲养区,防止野生动物接触小鼠。从外单位引种时必须确保无本病,方可混群。发病动物立即全群淘汰处死,尸体焚烧,饲养室薰蒸消毒,封闭三个月。二、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎(Lymphocytic Choriomeningitis,LCM)LCM是由淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒(Lymphocytic Choriomeningitis Virus ,LCMV)引起的人和许多种动物的人畜
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









