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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海乔羽生物科技有限公司
- 检测范围:
科研
- 检测方法:
酶联
- 应用:
科研实验
- 适应物种:
猪
- 规格:
48T/96T
注:本公司产品仅用于科研实验!
上海乔羽生物化学试剂网有限公司专业供应elisa试剂盒,elisa试剂盒酶联检测试剂盒,elisa代测试剂盒,elisa代测试剂盒报价,elisa试剂盒品牌,提供免费代测服务,保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量100%保证,若存在质量问题,我们无条件包退换,欢迎来电订购!
产品全称:猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA检测试剂盒
QY-PA2620
保质期:6个月,所有试剂盒均提供最新批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
种属:免费代测人、免费代测大鼠、免费代测小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等。
猪Ⅰ型前胶原羧基端肽ELISA检测试剂盒[需自备的设备及试剂]
1、450±10nm 滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2、单道或多道微量加液器及吸头
3、稀释样品的EP管
4、蒸馏水或去离子水
5、吸水纸
6、盛放洗液的容器
[标本的采集与保存]
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
猪Ⅰ型前胶原羧基端肽ELISA检测试剂盒注意事项
以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。
洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。
板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。
本试剂盒宜置313oC冰箱保存。
本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断!
猪Ⅰ型前胶原羧基端肽ELISA检测试剂盒其他试剂盒介绍:
小鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)ELISA试剂盒 QY-PA2817
小鼠基质金属蛋白酶13(MMP-13)ELISA试剂盒 QY-PA2818
小鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)ELISA试剂盒 QY-PA2819
小鼠基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶(MMP-8)ELISA试剂盒 QY-PA2820
小鼠胎盘生长因子(PLGF)ELISA试剂盒 QY-PA2821
小鼠干细胞因子受体(SCFR)ELISA试剂盒 QY-PA2822
小鼠血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA试剂盒 QY-PA2823
小鼠血管生成素受体Tie2(ANG-R-Tie2)ELISA试剂盒 QY-PA2824
小鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA试剂盒 QY-PA2825
小鼠基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA试剂盒 QY-PA2826
小鼠基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒 QY-PA2827
小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)ELISA试剂盒 QY-PA2828
小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒 QY-PA2829
小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)ELISA试剂盒 QY-PA2830
小鼠可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)ELISA试剂盒 QY-PA2831
小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)ELISA试剂盒 QY-PA2832
小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISA试剂盒 QY-PA2833
小鼠血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)ELISA试剂盒 QY-PA2834
小鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒 QY-PA2835
小鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA试剂盒 QY-PA2836
小鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA试剂盒 QY-PA2837
小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA试剂盒 QY-PA2838
小鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒 QY-PA2839
小鼠生长因子(GH)ELISA试剂盒 QY-PA2845
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文献和实验大鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ICTP )酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆,细胞上清及相关液体样本中Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ICTP )的含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽( ICTP )水平。用纯化的大鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽( ICTP )抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 Ⅰ型
磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)为葡萄糖醛酸的供体,将一分子的葡萄糖醛酸转移到含有羟基、羧基、氨基、巯基以及酸性碳原子等基团的脂溶性小分子底物上,葡萄糖醛酸和小分子底物的结合使这些脂溶性小分子底物的水溶性得到改善,进而更容易被排出体外。例(图2): 图2α-D-UDP-葡糖醛酸和异源物的结合反应 例(图3): 图3 苯甲酸的葡萄糖醛酸结合反应 一般来说,药物先进行Ⅰ相反应进行转化,如果极性依然较弱,则会启动Ⅱ相反应,但有些药物可直接进行Ⅱ相反应。 2 实验原理 Ⅱ相代谢,又称结合反应,指Ⅰ相
0.4、1 .0和5.0 μg/kg的AOZ,同一份样品分别用本ELISA方法和德国试剂盒测定,结果见表3。本方法回收率(61.0%~92.5%)接近德国试剂盒(75.2%~127.5%)水平,均属于正常波动范围。但ELISA方法在高浓度回收率(61.0%)低于德国试剂盒水平(76.4%),其原因可能是本方法的样品提取效率低于德国试剂盒样品提取效率,因此有必要对本方法样品提取程序作进一步的探索。 图4 空白猪肝脏(A)和肝脏样品(B)色谱图(略) Fig.4 Chromatograms
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