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- CS-(Elisa)-0970
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
25
- 供应商：
详见说明书
- 检测范围：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等
- 检测方法：
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 应用：
双抗体夹心法
- 标记物：
人、大小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、羊、鸡、鸭、猴等种属
- 样本：
Human glucose-6-phosphate isomerase,GPI Elisa Kit
- 规格：
48T/96T
产品名称: 人葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)elisa定量检测试剂盒
英文名称：Human glucose-6-phosphate isomerase,GPI Elisa Kit
规格：96T/48T
性状：液体
存储：4℃保存6个月
运输方式：快递发货
检测标本：血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等.
人葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)elisa定量检测试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。可以用于检测各种指标。
公司常年代理德国TSZ品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等ELISA试剂盒。
Cannabisin F 大马酰安 F 163136-19-4
Uzarigenin digitaloside 乌沙苷元洋地黄苷 61217-80-9
Cannabispirol CANNABISPIROL 64052-90-0
Apocynol A 罗布酚 A 358721-33-2
Olivil Monoacetate (-)-橄榄树脂素 9-乙酸酯 1016974-78-9
Schleicheol 1 7BETA-甲氧基豆甾-5-烯-3BETA-醇 256445-66-6
11,13-Dihydroivalin 11,13-二轻依瓦菊林 150150-61-1
Pyrocatechol Monoglucoside 儿茶酚-O-BETA-D-吡喃葡萄糖甙 2400-71-7
Methyl sinapate METHYL SINAPATE 20733-94-2
Epipterosin L 2'-O-glucoside 表蕨素 L 2'-O-葡萄糖甙 61117-89-3
4,9,9'-Trihydroxy-3,3'- diMethoxy-8,4'-oxyneolignan 1-(4-轻基-3-甲氧基本基)-2-[2-甲氧基-4-(3-轻基丙基)本氧基]-3-丙醇 53505-68-3
Genistin 染料木苷 529-59-9
GrossaMide 克罗酰安 80510-06-1
Paclitaxel 紫杉醇 33069-62-4
Raucaffricine RAUCAFFRICINE 31282-07-2
人葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)elisa定量检测试剂盒Lambda Light Chain λ轻链抗体
LAMP2 溶酶体相关膜蛋白2抗体
LAS2 肺腺瘤易感蛋白2抗体
phospho-LEO1 磷酸化RNA聚合酶相关蛋白LEO1抗体
LATS2 肿瘤抑制基因LATS2抗体
phospho-LSP1 磷酸化白细胞F肌动蛋白结合蛋白抗体
phospho-LATS2 磷酸化肿瘤抑制基因LATS2抗体
phospho-LSP1 磷酸化白细胞F肌动蛋白结合蛋白抗体
LSP1 白细胞F肌动蛋白结合蛋白抗体
LZTFL1 亮氨酸拉链转录因子样1抗体
Laminin B2 gamma 1 层粘连蛋白B2γ1抗体
Phospho-LAT 磷酸化T细胞活化连接蛋白抗体
Phospho-LAT 磷酸化T细胞活化连接蛋白抗体
LRP1/CD91 低密度脂蛋白受体相关蛋白1抗体
LPCAT2 磷脂酰基转移酶2抗体
LRRFIP2 LRRFIP2蛋白抗体
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文献和实验红细胞酶缺陷为遗传性溶血的三大原因之一。已知至少有19种酶缺陷可引起溶血性贫血。红细胞酶缺陷所致的溶血性贫血，除葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD)缺陷较多见，丙酮酸激酶（PK)亦可见外，余均少见。 红细胞能量来源主要是通过糖代谢生成ATP。红细胞糖代谢主要有无氧糖酵解途径（EMP)和己糖单磷酸旁路（HMP)两种。前者有13种酶参与，已知其中有10种酶缺陷可以引起溶血性贫血（如 HK，GPI，PFK，ALD，TPI，PGK，DPGM，PK等)。后者有6种酶参与，均有因遗传
胞突变造成的获得性克隆异常的假说。后来，通过对两位患有 PNH 的妇女的异构酶葡萄糖 6 磷酸脱氢酶的研究，证实了这一假说。 PNH 红细胞中只含有一种异构酶，而病人正常红细胞中含有两种异构酶。 （二）生化缺陷 1983 年， PNH 红细胞的生化研究表明， PNH 缺乏一种被称为延迟加速因子 DAF 的补体调控蛋白。这种蛋白抑制补体 C3 转换酶的形成，并通过 glycophosphatidylinositol （ GPI ）的锚定作用（翻译后处理步骤）固定在细胞膜上。进一步研究
Laboratory Tests for the Antiphospholipid Syndrome
with symptoms and signs is dependent upon the presence of a persistently positive result in an aPL assay. The tests recommended for detecting aPL are the standardized enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to detect aCL and aβ2 GPI and clotting assays for LA
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