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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
南京森贝伽生物科技有限公司
- 检测范围：
电询
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
仅供科研使用
- 标记物：
大鼠
- 样本：
血清、血浆、细胞及相关液体
- 规格：
96T、48T
大鼠溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA Kit实验原理：
大鼠溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA Kit用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本的存在与否。
大鼠溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA Kit产品介绍：
货号：SBJ-R0266
规格：96T、48T
库存状态：现货供应
保存：2-8℃,避光保存
适用范围：仅供科研使用,不得用于临床
运输方式：快递（南京客户免费送货上门）
大鼠溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA Kit操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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染色，导致染色弥散，准确性降低等问题。哈佛大学医学院细胞生物学家Adrian Salic就认为：“为了能够暴露BrdU的抗原表位，必须用高浓度的盐酸，乙酸或酶解，但经历了如此严重的处理后，细胞原本精巧细致的结构在显微镜下就变得惨不忍睹了。” 事实上，现在有一种新的检测方法能避免这种情况的发生----EdU检测。EdU (5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷)也是一种胸腺嘧啶核苷类似物，但其连有的炔羟基团在天然化合物中很少见，在细胞增殖时能够插入正在复制的DNA分子中，基于EdU与染料的共轭反应
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