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MedChemExpress LLC
- CAS号:
219832-49-2
- 规格:
1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg
| 规格: | 1 mg | 产品价格: | ¥350.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5 mg | 产品价格: | ¥550.0 |
| 规格: | 10 mg | 产品价格: | ¥900.0 |
| 规格: | 25 mg | 产品价格: | ¥1600.0 |
| 规格: | 50 mg | 产品价格: | ¥2250.0 |
| 规格: | 100 mg | 产品价格: | ¥3500.0 |
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MP-A08
CAS No. : 219832-49-2
MCE 国际站:MP-A08
产品活性:MP-A08 是一个高度选择性的 ATP 竞争性的 SPHK1 抑制剂。
作用靶点:SphK
In Vitro: MP-A08 blocks pro-proliferative signalling pathways, induces mitochondrial-associated apoptosis in a SK-dependent manner, and reduces the growth of human lung adenocarcinoma tumours in a mouse xenograft model by both inducing tumour cell apoptosis and inhibiting tumour angiogenesis. MP-A08 inhibit SphK2, cause a decrease in EC barrier integrity in vitro in both cell type.[2]
In Vivo: MP-A08 suppresses the growth of human lung tumor xenografts in mice.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
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文献和实验图49-4 几种药物阻断DNA合成的作用环节 MTX=甲氨蝶呤;6-MP=6-颈嘌呤;5-FU=5-氟尿嘧啶; HU=羟基脲;6-TG=6-硫鸟嘌呤;Ara-C=阿糖胞苷 6-颈基嘌呤 6-颈嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP)是腺嘌呤6位上的-NH 2 被-SH所取代的衍生物,为抗嘌呤药。 【药理作用】在体内先
2 和尿素分别由肺和尿排出。 【不良反应】主要为胃肠道反应,重者血性下泻而死。骨髓抑制、脱发、共济失调等。因刺激性可致静脉炎或动脉内膜炎。偶见肝、肾功能损害。 【临床应用】对多种肿瘤有效,特别是对消化道癌症和 乳腺癌 疗效较好;对卵巢癌、宫颈癌、绒毛膜上皮癌、膀胱癌等也有效。 图49-4 几种药物阻断DNA合成的作用环节 MTX=甲氨蝶呤;6-MP=6-颈嘌呤;5-FU
【求助】一句英文怎么翻译?涉及TGFβ-b诱导乙酰化的Foxp3 。谢谢!
000053195&_version=1&_urlVersion=0&_userid=1508387&md5=bef0f7c2dbe49c855ec5835a08c9b6d4 TGF-β and IL-6 signals modulate chromatin binding and promoter occupancy by acetylated FOXP3 http://bloodjournal.hematologylibrary.org/cgi/content/abstract/114/18
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