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- 2025年07月14日
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- 文献和实验
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RT
- 保质期：
RT
- 英文名：
Leflunomide impurity A
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1000
- 供应商：
青岛捷世康
- CAS号：
455-14-1
- 规格：
25mg
欧洲药典EP来氟米特杂质A,455-14-1为我司优势代理品牌之一。
中文名称：来氟米特杂质A,455-14-1
产品货号：Y0000487
英文名称：Leflunomide impurity A
CAS NO:： 455-14-1
产品规格：25mg
产品产地：欧洲
关于EP标准品：
EP标准品是欧盟国家药品质量检测唯一指导标准品，所有药品和药用底物的生产厂家在欧洲范围内推销和使用的过程中必须遵循EP的质量标准，EP标准品是生产中对产品进行检测是否符合欧盟标准的标准对照物质。
捷世康代理品牌：
标准品：德国DR、欧洲药典EP、美国USP、加拿大TRC、美国中草药、法国中草药等。
试剂类：美国SIGMA、美国AMERSCO、日本TCI、日本三菱产气袋等。
血 清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC。
抗 体：ABCAM、SANTA、CST、BD、华美、RD、lifespan、abnova。
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我们合作的单位:
贵州食品药品检验所、亚宝药业、中国药科大学、中国海洋大学、福建茶叶研究所、复旦大学、青岛大学、广州医学院
捷世康始终相信:用心做好品质，企业方能远航
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文献和实验摘要目的：研究广泛pH范围内来氟米特的化学稳定性。方法：建立来氟米特的HPLC测定方法，测定不同温度下不同pH值时来氟米特分解的速度常数，得到不同pH值时的分解活化能及不同温度下的最稳定pH值。结果：常温（20～40℃）下来氟米特最稳定的pH范围是2.85～4.56，活化能数值恰在此范围内出现极大值。最稳定的pH范围随温度升高而向低pH值方向移动，当温度大于60℃时，最稳定pH值为1.80以下。结论：适当调整溶液的pH值可以显著改善来氟米特的化学稳定性，为其制剂学研究提供了部分
分析报告。 从上图结果可以看出，超离法和试剂盒法得到的外泌体大小差不多，基本在 110-120 nm，颗粒数浓度也相似，在 3*10 的 10 次方 particles/ml 左右。 BCA 蛋白浓度测定结果：将外泌体样本进行 BCA 蛋白浓度测定，结果如下表。 样本名 BCA 浓度（ug/ul） UC-1 0.18 UC-2 0.14 SXX-1 1.60 SXX-2 1.87 UXX-1 2.10 UXX-2 3.10 WB 检测标志物：根据上述的 BCA 定量结果，制备
的分离速度，但是附加PA10时分离速度有明显加快，KD値也会增大。 亲和标记法的确立使用单克隆抗体和肽标记的亲和标签系统有很多要求，具体来说要求如下：1）高特异性，能从众多杂质中得到目的蛋白；2）高亲和性，结合了的标记蛋白不会马上分离；3）能够在洗脱时保持蛋白活性；4）为了降低成本，色谱柱希望能多次循环再生使用。等等，能满足以上条件，就是一个好的亲和标签系统。首先，作为NZ-1的抗原使用的14个氨基酸残基的肽需要决定最短长度，长度越短使用越方便，对附加tag的蛋白的影响也越小。从加藤等人以前使用
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