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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海晶抗生物工程公司
- 检测范围:
科研试剂
- 应用:
用于科研试剂实验
- 样本:
血清、血浆、组织匀浆等液体样本
- 规格:
48T/96T
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文献和实验可使纤维蛋白原、因子V和因子Ⅶ变性。然后迅速将血液和抗凝剂轻轻的颠倒混匀,避免用力振荡而破坏凝血蛋白。 (二) 标本的贮存 血液要求采集于塑料或硅化试管中,并采用塑料移液管分离血浆。血浆最好贮存在塑料或硅化、带塞子的试管中,因为玻璃可以激活凝血过程,影响试验结果。未加塞子的试管放置室温会使血液中的CO2丢失,PH增高,使凝血酶原时间(PT)或活化部分凝血活酶时间(APTT)的结果延长。 全血贮存在4~10℃不超过2小时,最好在1小时内分离血浆。富血小板血浆
血小板聚集,肝素和口服抗凝剂能抑制凝血机能。尿激酶(UK)和链激酶(SK)等可进促纤溶功能。口服避孕药会使血小板粘附功能、血小板聚集功能、纤维蛋白原、凝血酶原以及凝血因子Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅻ因子活性明显升高。剧烈运动和月经期纤溶活性明显升高,高脂肪食物造成血脂升高可抑制纤溶活性。吸烟可使血小板聚集性明显升高。饮酒可抑制血小板聚集性。剧烈运动或输注肾上腺素时,Ⅷ因子活性会快速上升。 因此,当出现一些意想不到的结果时,应考虑是否有以上因素的影响。 二、标本的采集 1.确认病人的姓名
mol/LMg2+ 模板:PCR对模板的要求不高,单、双链DNA均可,但样品中不能混有蛋白酶、核酸酶、DNA聚合酶抑制剂以及能与DNA结合的蛋白质。添加剂:DMSO(二甲基亚枫),提高扩增效率及特异性(1)理论上PCR合成产物的数量经过每轮循环都将增加一倍,应按2n的指数方式递增,PCR反应30轮循环后,PCR扩增应达到230个拷贝,约109个拷贝。但由于DNA聚合酶的质量、待扩增片段的序列及反应系统的条件等各种因素的影响,实际扩增效率比预期的要低,一般可达106-107个拷贝平台效应”:PCR反应
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