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- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 库存:
768
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
500ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售磷酸盐-SDS电泳缓冲液价格厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应磷酸盐-SDS电泳缓冲液价格厂家,产品信息:
类别:蛋白质研究
| 产品名 | 产品编号 | 等级含量 | 包装规格 |
| 磷酸盐-SDS电泳缓冲液 | GL1442 | 科研试剂 | 500ml |
用途:连续SDS凝胶电泳,可以用于蛋白分离
注意事项:主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、SDS等组成,4倍稀释后使用。
保存:4℃,6个月
磷酸盐-SDS电泳缓冲液价格厂家专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:磷酸盐-SDS电泳缓冲液,GL1442,百奥莱博
我公司始终坚持“创新,品质,服务,节约,敬业,感恩”的理念。吸收新创意,严把质量关口,全方位的服务跟踪,坚持做出高品质产品。本着“追求、员工、技术、精神、利益”的宗旨。现拥有一批精干的管理人员和一支高素质的专业技术队伍。我们以质量为生命、时间为信誉、价格为竞争力的经营信念,立足于国内外市场。目前已在全国各大院系,和研究单位均有销售,也得到了客户的认可。百奥莱博生产的磷酸盐-SDS电泳缓冲液等试剂进入飞速发展期,为了更好的服务客户,公司长期储备海量库存,以此助推中国科技的快速发展,更好的造福人类!
更多有关磷酸盐-SDS电泳缓冲液价格厂家的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| GL1757 | 其他生化试剂 | 乙酸钠溶液(3mol/L,pH5.0,无菌) |
| GL2084 | 生化检测试剂盒 | α-岩藻糖苷酶(AFU)检测试剂盒(PNP-F终点微板法) |
| GL0913 | 细胞组织染色 | 尿酸盐染色液(Gomori六胺银法) |
| GL0331 | 细胞组织染色 | 吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色试剂盒 |
| GL1352 | 其他分子生物学试剂 | pH标准缓冲粉剂(pH=9.18) |
| GL1232 | DNA纯化 | 异硫氰酸胍溶液(5mol/L,RNase free) |
| GL1745 | 其他生化试剂 | 乙醇溶液(75%) |
| GL0944 | 细胞组织染色 | 结晶紫-柠檬酸染色液(0.1%) |
| GL1459 | 蛋白质研究 | CAPS缓冲液(0.2mol/L,pH11.0) |
| GL0028 | 抗生素类 | 制霉菌素溶液(10mg/ml) |
| GL2002 | 生化检测试剂盒 | 脂蛋白a(Lp-a)检测试剂盒(免疫比浊比色法) |
| GL0089 | 其他培养基 | HEPES缓冲盐溶液(2×HeBS,7.05) |
| GL0584 | 其他细胞生物学试剂 | 多聚甲醛-Tween20溶液(1%/0.05%) |
| GL2098 | 生化检测试剂盒 | 谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)检测试剂盒(比色法) |
| GL1979 | 生化检测试剂盒 | 总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP单试剂微板法) |
| GL0424 | 细胞组织染色 | Thomas磷钼酸苏木素染色液 |
| GL0473 | 其他细胞生物学试剂 | 脱钙后碱处理液 |
| GL1370 | 其他分子生物学试剂 | pH标准缓冲溶液(pH=12.45) |
| GL1183 | 核酸电泳和回收 | 溴化乙锭溶液(EB,10mg/ml) |
| GL1814 | 生化检测试剂盒 | 班氏试剂(Benedict"s Reagent) |
| GL0865 | 细胞组织染色 | 幽门螺旋杆菌染色液(亚甲蓝法) |
| GL0140 | 其他培养基 | LB冷冻缓冲液 |
| GL0839 | 细胞组织染色 | D"Autoni碘液 |
我公司强烈推荐蛋白质研究系列产品,热情期待您的咨询选购磷酸盐-SDS电泳缓冲液价格厂家。
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文献和实验在电泳开始的时候,SDS-PAGE 利用不连续系统,在浓缩胶中浓缩或"堆积"样品,使其成为一条非常锐利的区带。在不连续缓冲系统中,最初胶中的阴离子不同于(或不连续)电泳缓冲液中开始时的阴离子。NuPAGE系统(Bis-Tris和Tris-Acetate)和Laemmli(Tris-Glycine)系统二者均为不连续系统的例证,以相同的方式起作用。但是,作为NuPAGE系统中不同离子的结果,这个系统在一个较低的pH值下工作。Tris-Glycine系统(图1)的情况,主要包括三种离子: a)氯
一、材料与仪器30%丙烯酰胺溶液;1.5mol/L Tris-HCl分离胶缓冲液,PH8.8;1.0mol/L Tris-HCl浓缩胶缓冲液,PH6.8;电泳缓冲液,PH8.3;10%SDS溶液;10%过硫酸铵溶液;样品处理液;染色液;脱色液;电泳玻璃板,电泳电源架,电泳槽,电泳仪等;蛋白Mark。二、方法与步骤1) 分离胶和浓缩胶配制按下表比例分别配制分离胶和浓缩胶:2)凝胶板的准备a) 洗板:将洗洁精用温水稀释后,用它浸透海绵擦洗二块玻璃板,然后用自来水洗净,再用酒精将板擦干。b)配板
10孔梳子插入玻璃板之间。确保无气泡产生(图 7)。让浓缩胶聚合60分钟。 •在900 ml蒸馏水中稀释100 ml 10 X缓冲液,并添加SDS, 制成最后浓度为3.5mM的 SDS-PAGE电泳缓冲液。 •将两个翼型扳手均匀施力掰开,从灌胶模具中取出凝胶三明治夹。通过灌胶模具背后留的两个大孔,轻轻向上将三明治夹推出(图 8)。 •将电极放入垂直电泳槽内。贴着电极壁,将凝胶三明治夹垂直方向插入电极中(图 9)。 •把凝胶三明治夹置于合适的位置后,关闭电极门(图10)。
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