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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100台
- 供应商:
上海汗诺仪器有限公司
- 现货状态:
有
- 保修期:
2年
2.双节时间、温度设置
3.自动故障检测及蜂鸣器报警功能
4.温度偏差校准功能
5.便捷的模块更换,便于清洁与消毒
6.内置超温保护装置
7.仪器升温速度快、加热均匀、控温准确、稳定性高、低能耗无噪音
※8.液晶屏显示
※9.触摸按键控制
※10.可编程五段程序控制系统多点程式
| 型号 | HNDKT200-1 | HNDKT200-2 | HNDKT200-4 |
| 温度设置范围 | 室温+5 ~150 ℃ | 室温+5 ~150 ℃ | 室温+5 ~130 ℃ |
| 时间设置 | 1 min ~ 99h59min | 1 min ~ 99h59min | 1 min ~ 99h59min |
| 控温精度 | ≤ ± 0.5 ℃ | ≤ ± 0.5 ℃ | ≤ ± 0.5 ℃ |
| 显示精度 | 0.1 ℃ | 0.1 ℃ | 0.1 ℃ |
| 模组温度均匀性 | ≤ ± 0.5 ℃ | ≤ ± 0.5 ℃ | ≤ ± 0.5 ℃ |
| 加热时间 | ≤12分钟 (20℃到100℃) | ≤12分钟 (20℃到100℃) | ≤12分钟 (20℃到100℃) |
| 模块最大温差 | @40℃:0.3℃ | @40℃:0.3℃ | @40℃:0.3℃ |
| 加热方式 | 加热膜 | 加热膜 | 加热膜 |
| 多点运行 | 支持(最多5点) | 支持(最多5点) | 支持(最多5点) |
| 熔 断 器 | 250V 3A Ф5×20 | 250V 3A Ф5×20 | 250V 3A Ф5×20 |
| 最大功率 | 200W | 400W | 600W |
| 报价 | 4500元 | 5000元 | 6800元 |
模块型号选择: DT01至DT15之间可任选1个模块 DT17 DT18 96孔是两个模块的价格
| 型号 | 试管直径 | 试管数 | 模块尺寸 | 备注 |
| DT01 | 6mm | 42 | 95.5X76.5X50 | |
| DT02 | 7mm | 42 | 95.5X76.5X50 | |
| DT03 | 10mm | 20 | 95.5X76.5X50 | |
| DT04 | 12mm | 20 | 95.5X76.5X50 | |
| DT05 | 13mm | 20 | 95.5X76.5X50 | |
| DT06 | 15mm | 12 | 95.5X76.5X50 | |
| DT07 | 16mm | 12 | 95.5X76.5X50 | |
| DT08 | 19mm | 12 | 95.5X76.5X50 | |
| DT09 | 20mm | 6 | 95.5X76.5X50 | |
| DT10 | 26mm | 6 | 95.5X76.5X50 | |
| DT11 | 28mm | 4 | 95.5X76.5X50 | |
| DT12 | 40mm | 4 | 95.5X76.5X50 | |
| DT13 | 0.5mL | 42 | 95.5X76.5X50 | |
| DT14 | 1.5mL | 24 | 95.5X76.5X50 | |
| DT15 | 2.0mL | 24 | 95.5X76.5X50 | |
| DT16 | 0.2ml | 48 | 95.5X76.5X50 |
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文献和实验用具: (1).桌上型离心机 (2).干浴器 2.药品及试剂: QIAqiuck gel extraction kit (Qiagen)或其它厂牌。 3.方法步骤: (1)质体DNA经限制酶切割后,以含EtBr之1% agarose gel进行电泳,电泳后以长波长UV灯观察DNA片段所在位置,并以干净刀片将之切下,尽可能切越小越好。 (2)取一微量离心管,秤重后再将切下的胶体置于管内再秤重,以估计胶体重,每管胶体不超过400 mg,加入3倍体积之QG buffer (即每100 mg胶体加入
样品DNA于4 。 IV.Spin column浓缩法 1.仪器用具: a. 桌上型离心机 b. 干浴器 2.药品及试剂: QIAqiuck gel extraction kit (Qiagen)或其它厂牌。 3.方法步骤: 1) pT7-6 and pINDlacZ 经EcoRI及HindIII限制酶作用后,以含EtBr之1% agarose gel进行电泳,电泳后以长波长UV灯观察DNA片段所在位置,并以干净刀片将之切下,尽可能切越小越好。 2) 取一微量离心管,秤重
a. 桌上型离心机 b. 干浴器 2. 药品及试剂: QIAqiuck gel extraction kit (Qiagen)或其它厂牌。 3. 方法步骤: 1)质体DNA经限制酶切割后,以含EtBr之1% agarose gel进行电泳,电泳后以长波长UV灯观察DNA片段所在位置,并以干净刀片将之切下,尽可能切越小越好。 2)取一微量离心管,秤重后再将切下的胶体置于管内再秤重,以估计胶体重,每管胶体不超过400 mg,加入3倍体积之QG buffer (即每100
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