免疫血清防腐剂(10×)

特别提示：包括免疫血清防腐剂(10×)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：免疫血清防腐剂(10×)

产品货号：免疫血清防腐剂(10×)
产品规格：50ml

用途：
免疫血清的保存，但荧光标记抗体不适用

注意事项：
主要由叠氮钠等防腐剂组成，按防腐剂：血清=1：9使用，该防腐剂效果最佳，但不是用于标记荧光的抗体。

储存条件：室温，24个月

除了免疫血清防腐剂(10×),，我公司还供应以下相关产品：



名称：Alexa Fluor 350抗兔免疫荧光染色试剂盒
货号：YT102
规格：>300次
本试剂盒含有Alexa Fluor 350标记的山羊抗兔IgG(H+L)抗体，可以用于检测兔来源的相应一抗，观察到的颜色为非常鲜艳的蓝色。Alexa Fluor 350的荧光光谱与DAPI和Hoechst比较接近。Alexa Fluor 350的吸收峰346nm、发射峰442nm。本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液，可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月，并且在6个月内至少可以重复使用10次。本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液，可以使荧光更加持久。本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片，至少可以检测300个样品。

试剂盒组份：
抗兔Alexa Fluor 350————————————0.03ml
免疫荧光染色二抗稀释液—————50ml
抗荧光淬灭封片液————————15ml

注意事项：
1. 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2. 在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭，但仍宜尽量避光，特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。
3. 荧光物质均易发生淬灭，染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存，但存放时间通常不宜超过一周，随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。
4. 免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。
5. 如果观察时发现荧光过弱，可以适当提高一抗的浓度；如果荧光还是比较弱，可以适当提高荧光标记抗体的浓度。

储存条件：-20℃，有效期一年。

名称：凝胶蛋白质快速蓝染试剂(快速考马斯亮蓝蛋白质染色试剂盒)
货号：ZN1889
规格：100ml
产品保存：室温保存，一年有效
产品说明：电泳完毕需通过蛋白质染色评定其结果的优劣，对凝胶中分离成不同条带的蛋白进行检测。此外,根据不同的研究目的,也可将凝胶电印迹,考马斯亮蓝染色液是以考马斯亮蓝 G250 为染料，可用于 SDS-PAGE或非变性 PAGE 蛋白电泳胶的快速染色，或免疫印迹转膜后凝胶上残余蛋白的检测.本染色液呈酸性,有轻微腐蚀性,使用时请作必要防护。
产品特点：
1.本染色液采取全新配方，是一种无毒，无刺激性气味的高度环保型染色液。
2.本考马斯亮蓝快速染色液只需一小时或更短时间就可以轻松检测到低达30-100ng的蛋白电泳条带，凝胶后续经去离子水洗涤降低背景后最低可以检测到 5-10ng的蛋白条带。
3.无需对蛋白和凝胶进行固定，可以不进行脱色，操作更加简单。
4.本染色液和质谱分析兼容。
使用方法：
1.电泳结束后，取胶放入100ml的蒸馏水中,摇床摇动洗三次，每次5-10分钟，以去除盐及SDS等干扰物质。
2.弃蒸馏水，加入适量的染色液(染色液用前需用力摇匀)，以浸没凝胶为宜，室温在水平摇床上进行染色。
3.直到凝胶上出现明显的条带为止,一般1小时左右。
4.弃染色液，加入蒸馏水脱色 1小时或者过夜(选做)。如果希望获得更加清晰的蛋白条带，可以加入约 100ml 蒸馏水室温洗涤约1小时甚至过夜。通过蒸馏水洗涤可以进一步降低背景，获得更好的染色效果。
注意：上述的洗涤、染色和脱色时间均适用于0.75-1.5毫米厚的凝胶，对于更厚的凝胶，洗涤、染色和脱色的时间均需适当延长。
常见问题：
1.无染色条带：可能上样量太少，建议跑电泳时加两个不同量的BSA的泳道作为阳性对照。
2.背景太高：可能杂质没有除尽，建议延长洗涤时间或增加洗涤次数。
3.染胶时，染色液里的染料出现析出可能是由于容器污染，请用洁净的容器，同时换上新鲜的染色液可继续染色直到凝胶上出现明显的条带。

名称：RIPA裂解缓冲液(Western Blot)
货号：MT0066
规格：100ml
对目的蛋白进行检测分析时，总蛋白的提取至关重要，如蛋白提取不好会导致后续试验的不理想甚至失败，如：信号极弱或无杂交信号、背景高、非特异性条带多等.根据目标蛋白的类型和实验应用种类来选择合适的RIPA裂解液，才能最大程度地保证后续实验的成功。而RIPA Lysis Buffer For Western Blot对动物组织和细胞的裂解能力极强，它可以完全裂解细胞核和线粒体，并可提取到更多的膜蛋白，从而可获得更多的总蛋白。因其超强的裂解能力，使得大量的基因组DNA从细胞核中释放出来，使蛋白变的十分粘稠，使用Benzonase核酸酶(货号：MT0068)消化可有效解决。经我司RIPA裂解液获得得蛋白可用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度；使用Bradford法测定由本裂解液裂解所得到样品的蛋白浓度会稍有误差。



产品特点：
1．可以很好的裂解细胞膜及细胞核，从而更好的完全释放胞浆蛋白、核蛋白和膜蛋白。
2．对于核蛋白，经本品裂解后，核蛋白与粘稠的基因组DNA分离，离心后核蛋白存在于上清中，核蛋白的捕获率高达90%。
3．对于膜蛋白，Western Blot RIPA Lysis Buffer可最大程度的破坏细胞膜和变性蛋白，使蛋白与膜分离，防止蛋白与膜复合物在离心后沉淀，从而防止蛋白丢失。
4．在提取蛋白过程中，基因组DNA释放使得蛋白提取液变的十分粘稠，使用Benzonase核酸酶(货号：MT0068)消化可有效解决。


图：用Western Blot RIPA Lysis Buffer(货号：MT0066)和Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer(货号：MT0065)分别提取核蛋白PPARγ和膜蛋白PLD-1，上样量分别为40μg和10μg总蛋白，ECL发光液显色。A/C泳道为Western Blot RIPA Lysis Buffer，B/D泳道为Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer。由此图比较分析表明Western Blot RIPA Lysis Buffer能更充分的释放核蛋白和膜蛋白，从而获得更强的信号。

储存条件：置于室温阴凉处，可保存2年。