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- 百奥莱博
- 北京
- GL1374
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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冷藏
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长期
- 库存：
790
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
500ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售非变性聚丙烯酰胺连续电泳缓冲液(10×)哪里卖，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：非变性聚丙烯酰胺连续电泳缓冲液(10×)
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：500ml
编号：GL1374
用途：非变性聚丙烯酰胺连续电泳缓冲液
注意事项：主要由Tris、甘氨酸组成。
保存：4℃,6个月
关键词：非变性聚丙烯酰胺连续电泳缓冲液,GL1374,10×
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| GL0319 | Hoechst33342染色液 |
| GL1765 | 乙酸钠缓冲液(0.2mol/L,pH3.6-5.8,无菌) |
| GL1986 | 甘油三酯(TG)检测试剂盒(GPO-PAP双试剂比色法) |
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文献和实验非变性聚丙烯酰胺凝胶和变性sds-page电泳在操作上基本上是相同的，只是非变性聚丙烯酰胺凝胶的配制和电泳缓冲液中不能含有变性剂如SDS等。一般蛋白进行非变性凝胶电泳要先分清是碱性还是酸性蛋白。分离碱性蛋白时候，要利用低pH凝胶系统，分离酸性蛋白时候，要利用高pH凝胶系统。酸性蛋白通常在非变性凝胶电泳中采用的pH是8.8的缓冲系统，蛋白会带负电荷，蛋白会相阳极移动；而碱性蛋白通常电泳是在微酸性环境下进行，蛋白带正电荷，这时候需要将阴极和阳极倒置才可以电泳。分离酸性蛋白工作液配制1. 40%胶
条单链DNA都基于它们的内部序列而呈现出一种独有的折叠构象，即使同样长度的DNA单链因其碱基顺序不同、甚至单个碱基的不同会形成不同的构象。这些单链DNA在非变性条件下，用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，单链DNA的迁移率和带型，都取决于其折叠构象和电泳时的温度。 试剂与材料 1．样本DNA（100 ng/ml）、MTHFR上下游引物（5 pmol/ml）、Taq DNA聚合酶（5 U/ml）、10×PCR反应缓冲液、4×dNTPs（2.5 mmol/L）、30%丙烯酰胺（交联度49:1）、5×
20 mlPCR反应循环参数：95℃ 5 min； 94℃ 30 s、62℃ 50 s、72℃ 90 s，共30个循环； 72℃ 7 min。反应结束后，置4℃保存。二、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳1、制备6%的非变性聚丙烯酰胺凝胶：30%聚丙烯酰胺（交联度49:1）10 ml，5×TBE缓冲液10 ml，加蒸馏水至50 ml，加TEMED 25 ml、10%过硫酸铵250 ml，混匀后灌胶，插入加样梳子。待胶完全聚合后，拔出加样梳子，安装电泳装置，加入电泳缓冲液（1×TBE），缓冲
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