巴罗克biologix 可站立冻存管 88-3210

细胞培养从头学——入门篇

。 5. 塑料培养瓶，培养板，冻存管。 6. 其他消毒方法：有的物品既不能干燥消毒，又不能蒸气消毒，可用70％酒精浸泡消毒。塑料培养皿打开盖子，放在超净台台面上，直接暴露在紫外线下消毒。也可用氧化乙烯消毒塑料制品，消毒后需要用2-3周时间洗除残留的氧化乙烯。用20 000-100 000rad的r射线消毒塑料制品效果最好。为了防止清洗器材已消毒与末消毒发生混淆，可在纸包装后，用密写墨水作好标记。其法即用沾水笔或毛笔沾以密写墨水，在包装纸上作一记号，平时这种墨水不带痕迹，一经高温，即出现字迹

细胞培养从头学

处理30分钟），自来水洗净，烘干。然后再泡入盐酸液30分钟，再用自来水，蒸馏水，三蒸水洗净，烘干。最后装入铝盒内高压消毒，烘干备用。 3、胶帽，离心管帽烘干后只能在2％氢氧化钠溶液中浸泡6-12小时（切记时间不能过长），自来水洗净，烘干。然后再泡入盐酸液30分钟，再用自来水，蒸馏水，三蒸水洗净，烘干。最后装入铝盒内高压消毒，烘干备用。 4、胶头可用75％酒精浸泡5分钟，然后紫外照射后使用即可。 5、塑料培养瓶，培养板，冻存管： 6、其他消毒方法：有的物品既不能干燥消毒，又不能蒸气消毒，可用70

DC-CIK细胞的制备方法

细胞裂解液的常见方法，具体步骤如下： 2.1 手术切除肿瘤标本，无菌条件下，将坏死组织和癌旁非肿瘤组织去除干净； 2.2 无菌生理盐水洗3次； 2.3 用无菌的组织剪将肿瘤组织剪碎，加入RPMI 1640培养基，充分研磨； 2.4 200目无菌网过滤后收集单细胞悬液； 2.5 用RPMI 1640培养基重悬细胞至1-2 x 107/ml，装入5ml无菌冻存管中； 2.6 将冻存管浸入液氮中速冻，10 min后取出，再迅速放入37℃水浴中解冻10 min。反复3-5次； 注