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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
科研检测
- 检测方法:
ELISA实验法
- 应用:
用于科研实验
- 标记物:
血清,血浆及相关液体等
- 样本:
血清,血浆及相关液体等样本
- 规格:
48T/96T
小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体ELISA试剂盒常用下列几种方法表示结果:
1. 定性测定
2. 半定量测定结果一般以滴度表示。
3. 定量测定即用已知量的标准品作一系列稀释后进行ELISA测定,绘制标准曲线,结果以绝对量或单位表示。在ELISA试剂检测中每一块反应板都必须绘制相应的标准曲线。
4. 结果报告
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文献和实验用定量酶联免疫分析法(ELISA)检测鼠的抗双联DNA抗体的血清浓度水平
一、试剂与材料 1. 鲑鱼精DNA(Invitrogen) 2. 45 μm 孔径滤器(USAScientific) 3. 96孔板(BD Biosciences) 4.10×PBS-Tween20(0.1 M PBS,0.5%Tween20,pH7.4): (1)Na2HPO4(无水),10.9g (2)NaH2PO4(无水),3.2g (3)NaCl,90g
信号,表明您的染色质断裂不充分且您的特异靶标抗体未发挥作用。 第 2 步:染色质制备(做好准备工作)– 即使是最好的抗体也无法 pull-down 不存在的东西 许多实验室使用超声处理来制备用于免疫沉淀的染色质。虽然效果不错,但超声处理需要将染色质暴露于容易导致蛋白变性的恶劣条件中(比如高热和去污剂),这些条件可能会同时破坏抗体抗原表位和基因组 DNA。 此外,超声处理条件稳定性较差。制备的方法和质量将视所使用超声仪的类型和品牌,以及所使用的超声仪探头的状况而变化。此外,染色质处理不足与处理
释放酶活;一类是抗体法修饰的热启动酶,如 Champagne Taq ,预变性 95℃30s 即可释放酶活。使用时注意预变性时间,方能获得满意的扩增效果。 2. 选择 Lamp 扩增长片段 大于 5Kb 的长片段又该如何扩增呢?如果实验对保真度的需求不高,那么就可以使用 LAmp DNA 聚合酶。其保真度是 Taq 酶的 6 倍,可扩增超过 20Kb 的基因组、cDNA 片段,对于低拷贝、低纯度、以及不同 GC 含量的模板都具有很高的成功率。 3. 选择高保真酶快速高效扩增 如果实
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