- ¥1200 - 3999
- jingkang
- 科研检测
- JKSJ--3421
- 进口/国产
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
科研检测
- 检测方法：
ELISA实验法
- 应用：
用于科研实验
- 标记物：
血清，血浆及相关液体等
- 样本：
血清，血浆及相关液体等样本
- 规格：
48T/96T
小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体ELISA试剂盒常用下列几种方法表示结果：
1. 定性测定
2. 半定量测定结果一般以滴度表示。
3. 定量测定即用已知量的标准品作一系列稀释后进行ELISA测定，绘制标准曲线，结果以绝对量或单位表示。在ELISA试剂检测中每一块反应板都必须绘制相应的标准曲线。
4. 结果报告
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文献和实验用定量酶联免疫分析法（ELISA）检测鼠的抗双联DNA抗体的血清浓度水平
一、试剂与材料 1. 鲑鱼精DNA（Invitrogen） 2. 45 μm 孔径滤器（USAScientific） 3. 96孔板（BD Biosciences） 4.10×PBS-Tween20（0.1 M PBS，0.5%Tween20，pH7.4）： （1）Na2HPO4（无水），10.9g （2）NaH2PO4（无水），3.2g （3）NaCl，90g
释放酶活；一类是抗体法修饰的热启动酶，如 Champagne Taq ，预变性 95℃30s 即可释放酶活。使用时注意预变性时间，方能获得满意的扩增效果。 2. 选择 Lamp 扩增长片段 大于 5Kb 的长片段又该如何扩增呢？如果实验对保真度的需求不高，那么就可以使用 LAmp DNA 聚合酶。其保真度是 Taq 酶的 6 倍，可扩增超过 20Kb 的基因组、cDNA 片段，对于低拷贝、低纯度、以及不同 GC 含量的模板都具有很高的成功率。 3. 选择高保真酶快速高效扩增 如果实
产生假阳性反应。一般说来，在 3 天内测定的血清标本可放置于 4℃，超过一周测定的需低温冰存。冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混和，不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤，澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落，所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作，也可加入适当防腐剂。 2. 试剂的准备 按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。 ELISA 中用的蒸馏水或去离子
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