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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 英文名:
TMB Horseradish Peroxidase Color Development Solution forELISA
- 库存:
680
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售TMB显色液(ELISA HRP显色用)打折促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
TMB显色液(ELISA HRP显色用)打折促销
产地:国产|进口
编号:YT076
规格:100ml
品牌:百奥莱博
英文名:TMB Horseradish Peroxidase Color Development Solution for ELISA
TMB显色液(ELISA HRP显色用)是一种采用了最新单一溶液TMB显色技术,通过辣根过氧化物酶(HRP)催化TMB显色,用于ELISA等的显色液。本显色液也可以用于检测血液或血红蛋白等样品中的过氧化物酶含量。
通常的TMB显色试剂由多个组份组成,必须在使用前进行配制,并且容易产生沉淀,使用相对不太方便,并且也容易导致检测结果不太稳定。本TMB显色液采用了最新的TMB显色技术,把所有的相关试剂全部配制在一个溶液中,仅由单一溶液组成,简化了操作步骤,并且使检测结果更加稳定可靠。
TMB,即3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidine,是辣根过氧化物酶的常用底物。在辣根过氧化物酶或其他适当过氧化物酶的催化下,TMB会产生可溶性蓝色产物。蓝色产物通常可以在370nm或620-650nm测定吸光度。
辣根过氧化物酶催化TMB显蓝色后可以使用2M H2SO4终止反应。加入硫酸后,溶液呈黄色,此时可以在450nm测定吸光度。
本试剂盒最常用于ELISA检测,也可以用于检测血液或血红蛋白等样品中的过氧化物酶含量。用于ELISA检测时,每个样品通常使用0.2毫升显色液,一个包装的本产品共可以检测约500个样品。
保存条件:
4℃避光保存,一年有效。
注意事项:
TMB对人体有刺激性,请注意适当防护。
如果发现TMB显色液出现混浊或颜色变成蓝色,应该停止使用。
更多有关TMB显色液(ELISA HRP显色用)打折促销的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
·抗荧光淬灭PVP封片液
编号:YT096
英文名称:Antifade Polyvinylpyrrolidone Mounting Medium
规格:5ml
抗荧光淬灭PVP封片液是一种采用polyvinylpyrrolidone(PVP)为主要封片介质,用于减缓荧光淬灭的封片试剂。可以用于减缓各种常见荧光染料的荧光淬灭。
操作简单,在封片时用移液器滴一滴抗荧光淬灭封片液在样品上,盖上盖玻片即可完成操作。
本封片液封片后,不使用盖玻片也可以直接在显微镜下观察。PVP干燥后会在样品表面产生一层保护膜。
本抗荧光淬灭PVP封片液是一种使用比较方便的抗荧光淬灭封片液,相对不易产生气泡,封片液的流动性比较好,封片比较方便。封片后盖上盖玻片,盖玻片会被很好地粘附在载玻片上。
保存条件:
-20℃避光保存,一年有效。
注意事项:
需自备盖玻片与载玻片。盖玻片与载玻片可以向我公司订购。
使用完毕,请注意拧好瓶盖。抗荧光淬灭PVP封片液中的水分不断挥发,会导致该封片液逐渐变得非常粘稠。本封片液本身有一定的粘稠性,粘稠度略高于甘油,但由于水分过度蒸发出现过于粘稠至不便使用或有微生物污染则宜丢弃。
使用本封片液封片后,随着封片液中的水分逐渐减少,折光率会逐渐上升。折光率的变化通常不会影响样品染色部位的观察,但会影响到样品未染色部分的观察。
荧光物质均易发生淬灭,染色后的样品宜避光保存。可以向我公司选购各种型号的载玻片存储盒。
在使用抗淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭,但仍宜尽量避光。
·双萤光素酶报告基因检测试剂盒
编号:YT273
英文名称:Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit
规格:100次|1000次
双萤光素酶报告基因检测试剂盒,是先以萤光素(luciferin)为底物来检测萤火虫萤光素酶(Firefly luciferase),后以肠腔素(coelenterazine)为底物来检测海肾萤光素酶(Renilla luciferase),并且在后续加入海肾萤光素酶底物时,同时加入抑制萤火虫荧光素酶催化luciferin发光的物质,使后续检测仅仅检测到海肾萤光素酶的活性,实现双萤光素酶报告基因检测。
萤火虫萤光素酶是一种分子量约为61kD的蛋白,在ATP、镁离子和氧气存在的条件下,可以催化luciferin氧化成oxyluciferin,在luciferin氧化的过程中,会发出生物萤光(bioluminescence)。海肾萤光素酶是一种分子量约为36kD的蛋白,在氧气存在的条件下,可以催化coelenterazine氧化成coelenteramide,在coelenterazine氧化的过程中也会发出生物萤光。生物萤光可以通过化学发光仪(luminometer)或液闪测定仪进行测定。
通过萤光素酶和其底物这一生物发光体系,可以非常灵敏、高效地检测基因的表达。通常把感兴趣基因的转录调控元件或5’启动子区克隆在luciferase的上游,或把3’-UTR区克隆在luciferase的下游等,构建成报告基因(reporter gene)质粒。然后转染细胞,用适当药物等处理细胞后裂解细胞,测定萤光素酶活性。通过萤光素酶活性的高低来判断药物处理等对目的基因的转录调控作用。Renilla luciferase相对更多地被用作转染效率的内参,以消除细胞数量和转染效率的差异。
萤火虫萤光素酶催化luciferin发光的最强发光波长为560nm。海肾萤光素酶催化coelenterazine发光的最强发光波长为465nm。
本试剂盒可以测定100个样品。
保存条件:
报告基因细胞裂解液和海肾萤光素酶检测缓冲液在4℃保存1个月有效,-20℃保存一年有效,-80℃可以长期保存;萤光素酶检测试剂和海肾萤光素酶检测底物(100×)在-20℃避光保存6个月有效,-80℃避光保存一年有效。
注意事项:
加入海肾萤光素酶检测工作液后对于上一步骤中的萤火虫萤光素酶的抑制可以达到99%以上。但总会残留微量活性,因此,宜在转染时把海肾萤光素酶的表达量控制在其RLU读数高于萤火虫萤光素酶RLU读数的10%。海肾萤光素酶的读数高于萤火虫萤光素酶的读数是完全可以的,通常不会有明显的负面影响。
为取得最佳测定效果,在用单管的化学发光仪测定时,样品和测定试剂混合后到测定前的时间应尽量控制在相同的时间内,例如30秒内;使用具有化学发光测定功能的多功能荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好,然后统一加入萤火虫萤光素酶检测试剂。
由于温度对酶反应有影响,所以测定时样品和试剂均需达到室温后再进行测定。
为保证萤光素酶检测试剂的稳定性,可以采取适当分装后避光保存的方法,以避免反复冻融和长时间暴露于室温。经测试,反复冻融三次,对测定结果无明显影响。
样品和测定试剂混合后,必须等待1-2秒,再进行测定。测定时间通常为10秒,根据情况也可以测定更长或更短时间,但是同一批样品宜使用相同的测定时间。
RG027-4 海肾萤光素酶检测底物(100×) 配制在无水乙醇中。由于无水乙醇容易挥发,有时会在初次使用时发现体积明显小于100μl的情况,此时用无水乙醇把体积补足至100μl,并混匀后即可使用。
海肾萤光素酶检测工作液宜配制后立即使用。如不能立即使用,-20℃可以保存一周。随着保存时间的延长检测效果会不断下降,因此不可配制成工作液后长期保存。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
TMB显色液(ELISA HRP显色用)打折促销关键词:TMB显色液,YT076,ELISA HRP显色用
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TMB显色液(ELISA HRP显色用)打折促销关键词:TMB显色液,YT076,ELISA HRP显色用
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气泡。加样时间宜控制在10分钟内。 洗涤:甩尽孔内液体,每孔加洗涤液350 μL,浸泡1-2分钟,吸去或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。重复此洗板步骤3次。提示:此处与其他洗板步骤都可用洗板机。每一步洗涤充分是实验的根本。 HRP酶结合物:每孔加酶结合物工作液100 μL,混匀,加上覆膜,37℃孵育30分钟。 洗涤:弃去孔内液体,洗板5次,方法同步骤2。 底物:每孔加底物溶液(TMB)90 μL,混匀,加上覆膜,37℃避光孵育15分钟左右。提示:根据实际显色情况酌情缩短
在目前的以HRP作为标记酶的商品ELISA试剂盒中,如以TMB为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以OPD为底物,则试剂盒提供OPD片剂或粉剂,临用前配制。一般商品试剂盒显色反应条件为37℃或室温反应15~30min。从理论上说,37℃30min才可以使HRP的底物催化反应完全,尽管在最初的10min内,绝大部分催化反应即可完成。因此,为使弱阳性样本孔能有充分的显色,建议在37℃下反应25~30min后,终止反应比色测定。此外,在加入底物开始显色反应前,最好是先检查一下底物溶液的有效
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