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5×105/株
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康朗生物
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其他
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见说明书
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其他
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见说明书
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见说明书
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是
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常温/干冰
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见说明书
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贴壁/悬浮
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1ml/株
1) 用途:提供用于科研的稳定细胞系
2) 包装规格:25cm*cm(>1000000个细胞)
3) 保存条件:4℃保存一年;-20℃长期保存
4) 细胞生长:贴壁生长,具体见细胞说明书。
细胞培养的过程中,经常见到黑色的颗粒或小黑点,这种情况是怎么引起的呢?该怎么避免呢?
2011124L细胞、北松鼠肺成纤维样细胞 原 因:
黑点,大概有细胞本身带的,环境有的,还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基
1、如果小黑点有增殖趋势,那么就有可能是污染了,需要处理;
2、如果小黑点没有增殖趋势,且不影响细胞生长,也不影响实验的话,则可能
a、是“黑胶虫”,黑胶虫究竟是一种生物还是非生物,本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫,也有人认为是细菌,或是真菌,也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞,也可以生存于培养基中,依靠细胞和培养基中的营养为生,并随细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长,开始时对细胞并没有什么影响,但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候, 细胞生长就会受到影响直至死亡,严重影响了科研活动的开展和进行。以前(这个至少是10年以前),很多实验室在养细胞时用国产血清,那时的血清可能质量不过关,有所谓的“黑胶虫”,但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清,即使国产的,产品里这种现象就少见了。
b、是细胞碎片,或血清里德沉淀析出,在做布朗运动。
c、是核糖体,也可能是杂质
2011124L细胞、北松鼠肺成纤维样细胞 支原体污染及检测方法
(1).支原体污染在细胞培养中最常见、不易被查觉,但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于细菌和病毒之间的目前所知能独立生活的最小微生物,它无细胞壁,形态呈高度多形性,最小直径0.2um,可通过滤器。
支原体在污染细胞后,它通过影响细胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培养基中的氨基酸来抑制细胞的生长,并能降低细胞的融合率。因此,在运用各种细胞系进行实验研究时,首先要证明所用细胞有无支原体的污染。
细胞经过严格质控,不含有细菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体。
(2).支原体污染后,培养基可不发生浑浊,细胞病变轻微或不明显,因此难以发现。目前,支原体检测的方法有以下几种。
(a).相差显微镜观察;
(b).低张处理地衣红染色法;
(c).荧光染色法;
(d).酶标法;
(e).PCR法:基础医学细胞中心使用该方法进行检测。
优点:灵敏度高,检测耗时短,样品量小
(只需50ul细胞培养用液上清)。
缺点:引物及制剂费用较高。
2011124L细胞、北松鼠肺成纤维样细胞细胞特点:
1.传代情况:P2
2.活性好、稳定性高、适应性强,易培养
3.传代快、多:2-3天传一代,普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
5.有技术疑问可以提供一对一的解答:专业,及时,耐心
6.货期短,一般冻存管5-7个工作日,复苏7-15个工作日。
★由于细胞库现有细胞类目多,为了不出现混乱错误,需要了解相关细胞价格及详细资料请老师联系我们,对您造成的不便还请见谅!
★注:如运输过程中导致细胞污染或者死亡,我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
2011124L细胞、北松鼠肺成纤维样细胞 保藏细胞防万一
最后,通过低温保藏储备一些细胞,以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象,或常规检测呈阳性结果,那么最可靠的补救措施是扔掉所有培养物,清洁培养箱和超净台,一切从头开始。当然,你得确保储备的细胞是不含支原体的。Supplements
1052 ECGS 内皮细胞生长因子 Endothelial Cell Growth Supplement 5 ml
1152 SMCGS 平滑肌细胞生长因子 Smooth Muscle Cell Growth Supplement 5 ml
1162 SMCGS-sf 平滑肌细胞生长因子(不含血清) Smooth Muscle Cell Growth Supplement 5 ml
1252 PGS 周细胞生长因子 Pericyte Growth Supplement 5 ml
1452 MenCGS 脑膜细胞生长因子 Meningeal Cell Growth Supplement 5 ml
1552 NPrCGS 神经前体细胞生长因子 Neural Precursor Cell Growth Supplement 5 ml
1562 NGS 神经元生长因子 Neuronal Growth Supplement 5 ml
1572 NPCDS 神经前体细胞分化生长因子 Neural Precursor Cell Differentiation Supplement 5 ml
1652 OPCGS 少突胶质前体细胞生长因子 Oligodendrocyte Precursor Cell Growth Supplement 5 ml
1662 OGS 少突胶质细胞生长因子 Oligodendrocyte Growth Supplement 5 ml
1672 OPCDS 少突胶质前体分化生长因子 Oligodendrocyte Precursor Cell Differentiation Supplement 5 ml
1752 SCGS 雪旺细胞生长因子 Schwann Cell Growth Supplement 5 ml
1852 AGS 星形细胞生长因子 Astrocyte Growth Supplement 5 ml
1882 AGS-a 星形细胞生长因子-动物 Astrocyte Growth Supplement-Animal 5 ml
1952 MGS 小胶质细胞生长因子 Microglia Growth Supplement 5 ml
1972 MGS 巨噬细胞生长因子 Macrophage Growth Supplement 50 ml
2152 KGS 角质细胞生长因子 Keratinocyte Growth Supplement 5 ml
2162 KGS-2 角质细胞生长因子(不含 BPE) BPE-free Keratinocyte Growth Supplement 5 ml
2172 KGS-acf 角质细胞生长因子(不含动物成分) Keratinocyte Growth Supplement-animal component free 5 ml
2252 MelGS 黑色素细胞生长因子 Melanocyte Growth Supplement 5 ml
2262 MelGS-2 黑色素细胞生长因子(不含TPA) TPA-free Melanocyte Growth Supplement 5 ml
2352 FGS 成纤维细胞生长因子 Fibroblast Growth Supplement 5 ml
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文献和实验提到单细胞测序,相信各位小伙伴们都很熟悉,真是又爱又恨的一个技术啊,爱它既能帮助我们解决很多科研问题,同时也是对它的价格暗暗咬牙;大家莫慌,今天小编就给大家一个神器——单细胞混样测序,让大家用小经费就能轻轻松松发表5分左右的文章。 单细胞Mix(混样)测序产品是基于10x Genomics和BD Rhapsody平台,利用寡核苷酸偶联的抗体孵育不同的样本,为不同的样本标记上不同的标签,然后将多个样本混合在一起,按照单一样本文库制备的流程,进行一次建库操作,然后上机测序,实现多样本混样
的突变的结果。对产生危机早的小鼠和仓鼠等确立细胞株比较容易做到,而人胎儿成纤维细胞株的确立是困难的。在进行确立细胞株时,细胞容易发生恶性性状转变,从纯系动物体细胞建立的确立细胞株,对于来源动物(作为细胞株来源的动物)可引起肿瘤的形成。确立细胞株最早是由 W. R. Earle( 1943)从 C3H系小鼠分离出的 L细胞株,其次是 G. O. Gey( 1952)由人子宫癌分离出的海拉( HeLa)细胞。确立细胞株一般说容易培养,增殖能力强,可进行定量处理,所以能在试管内繁殖,用作多细胞生物体的细胞
的发生改变,支配不同细胞的有序组合形成组织和器官。当一群细胞失去其原来表达的Cadherin分子或获得表达一种新的Cadherin分子时,它可以离开原有的细胞群。而如果不同的细胞群的发育过程中的某一阶段表达某一种相同Cadherin分子,它们可以相互联系起来。如肺的间叶细胞表达N-Cadherin分子,而上皮细胞表达E-Cadherin和P-Cadherin分子,将肺组织胰酶消化后加入E-Cadherin cDNA转染的L细胞,则L细胞与上皮细胞聚集在一起。上述实验表明,Cadherin分子在胚胎
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