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- 2025年07月13日
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文献和实验_blank()) + geom_hline(aes(yintercept = 0), data1,alpha=0.2) #设置主题+ labs(fill="Fold change") +ylab("Picture of text") #坐标标题+scale_x_discrete(breaks = c("A","B","C","D","E","F"),labels = c("D0","D1,"D2,"D3,"D4,"D5)) #更换刻度文本+ expand_limits(y=-300) #扩大
溶液的体积。 3.具体操作过程。 用天平称量1.00g牛血清蛋白(BSA )，溶于去离子水中，配成100ml的溶液，溶液的浓度为10mg/ml。用移液枪分别取100ul，80ul，60ul，40ul，20ul的BSA溶液，置于1.5ml的EP管中，再分别加入900ul，920ul，940ul，960ul，980ul的磷酸缓冲溶液(PBS)配成1ml的溶液，震荡使溶液混合均匀。得到一组浓度分别为1.0mg/ml ，0.8mg/ml，0.6mg/ml
（纯组织）加800 ul Trizol试剂。 二、DEPC处理方法如下 1. DEPC处理 （1）DEPC水：100 ml超纯水加入0.2 ml DEPC，充分混匀，高压灭菌。 （2） Tip头(枪头）. EP管等在提RNA过程中及做RT时接触RNA的器材（包括1 ml. 200 μl. 20 μl Tip头；EP管和PCR反应管等）：用0.1%的DEPC水（1000 ml超纯水加入1ml DEPC）37 ℃浸泡过夜，高压灭菌。 2. 提取RNA，用DEPC水溶
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