96孔蛋白结晶微孔板，锥形底，10个/包，5包/箱

R 语言的高颜值的配图法则 | 论文写作

如下：What？这完全没有办法聚类好么，我还怎么看差异变化？把这样的热图给老板，别说文章凉了，能不能走出老板办公室都是问题。图片来源：影视截图现在的高分论文一个个华丽丽的配图，动辄 R 语言、Python…听起来就高级，笔者当年凭着中学的记忆笨笨地操作 Excel，真是苦不堪言！老板说了，要是再做不出来满意的图，就滚去刷一个月锥形瓶。于是就有小伙伴问了，没时间系统地学习编程，那种「套代码公式就能搞定 R 语言绘图，懂中文就能会的教程」，能不能给我来一份啊？答案是肯定的了，下面就跟随笔者，从作图小白一步步做个初级大触

【交流】MICROARRAY入门教材

仪(Perkin Elmer 9600s and9700s)中完成的。扩增的实验参数取决于所用的模板和引物的类型，然而限定PCR的模板、引物、dNTP、镁离子、标准缓冲液和酶是十分重要的。一般附加剂如甘油或明胶因改变表面张力或竞争玻片表面的附着位点而影响点片过程，应避免使用。 点样DNA的制备：为了纯化PCR产物以制备点样DNA，我们一般用异丙醇沉淀PCR产物，然后在3× SSC中以大约100 ng/µl的浓度重新悬浮DNA。沉淀既能在PCR孔板中又能在V型底96孔组织培养板中进行。首先在每孔中加入10µl

各类细胞培养小结

细胞的胰蛋白酶注入50ml锥形离心管中，加入小牛血清2ml终止酶反应。再以30ml PBS冲洗管腔，流出液一并入离心管，1000r/min离心10min，弃上清，加入含有10%小牛血清的DMEM [或IMDM(Dibco)？]培养液，充分混合制成细胞悬液。取0.1ml细胞悬液在血细胞计数板计数。最后调细胞数，以1×105/ml接种至24孔培养板中，每孔1ml。置于5%CO2，37℃静止培养24h更换培养液，以除去未贴壁的细胞。以后每隔2d换液1次，以维持细胞的营养和内环境的稳定。 胰蛋白酶溶液（100